方 燕，陈建欧，郑旭旭

(温州市中医院病理科，浙江 温州 325000)

卵巢癌是女性发生率较高的生殖器官恶性肿瘤，其发病率仅次于宫颈癌及子宫体癌[1]。目前，临床上对于卵巢癌发病机制尚未阐明，普遍认为与遗传因素、内分泌因素等有关，临床表现多以疼痛为主，部分患者可伴有下腹包块、月经不调等[2]。PTEN基因是除p53基因外的第二大抑癌基因，主要定位于在10号染色体上，具有双重特异性[3]。研究表明，PTEN的脂质磷酸酶活性拮抗磷脂酰肌醇-3-激酶(PIEK)/AKT/mTOR途径抑制肿瘤细胞的生长和存活[4]。故PTEN的突变与缺失能参与多种肿瘤细胞的发生、发展，促进细胞凋亡，诱导细胞周期的停止，且PTEN基因的低表达或缺失与肿瘤的进展和不良预后存在相关性。此前研究证据提示，PTEN基因突变及表达能直接参与卵巢癌的发生、发展，能通过多种途径调控细胞的增殖与迁移[5]。因此，本研究以卵巢癌及良性上皮性卵巢肿瘤患者为对象，探讨卵巢癌患者PTEN基因突变情况、mRNA表达水平及其对卵巢癌的临床诊断价值，现报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选择2016年1月至2020年2月在温州市中医院进行诊治的卵巢癌患者58例为观察组，观察组年龄介于28～52岁，平均年龄(35.79±5.73)岁；肿瘤直径介于2～7cm，平均直径(4.34±0.63)cm；组织学分型为：浆液性囊腺癌21例，粘液性囊腺癌18例，卵巢内膜性癌14例，透明细胞癌5例；组织分化程度为：高分化7例，中分化37例，低分化14例；临床分期为：Ⅰ～Ⅱ期34例，Ⅲ～Ⅳ期24例。选择同期进行治疗的良性上皮性卵巢肿瘤患者71例为对照组，对照组年龄介于29～53岁，平均年龄(36.11±5.74)岁。……