周镝，田野，杨雪鹰

（中国医科大学附属第四医院胸外科，沈阳 110032）

肺癌是高发病率和高死亡率的恶性肿瘤，自2018年以来，全球每年约有177万人死于肺癌［1］。其中非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）占所有肺癌病例的80%。在过去的几十年里，NSCLC的诊断和治疗水平得到了较大的提升，然而，只有约16%的患者能够在早期得到诊断和治疗，肺癌的5年生存率仍然低于20%［2］。因此，寻找更有价值的生物标志物和探索新的治疗靶点是NSCLC治疗中亟待解决的问题。

微RNA（microRNAs，miRNAs）是一种小的非编码RNA分子，通过与相应的靶点信使RNA（messenger RNA，mRNA）的3’非翻译性区域（3’untranslation region，3’UTR）直接相互作用来调控基因表达［3］，与肿瘤的发生发展相关。研究［3］表明，miRNAs的错误表达与多种人类癌症相关，有学者将其定义为肿瘤抑制因子或抑癌基因。本课题组前期研究发现，miR-29a/b/c、miR-135a、miR-203在NSCLC中均出现了不同程度的表达下调［4］，且有证据表明miR-203参与了多种肿瘤的发生［5-6］。但其在NSCLC发生及进展中的作用和机制尚不清楚。本研究通过检测miR-203在人NSCLC组织中的表达情况，结合体外实验，进一步研究miR-203在NSCLC中的作用，以期为NSCLC的治疗提供依据。

1 材料与方法

1.1 样本采集

选取2018年至2019年于我科接受手术治疗的NSCLC患者20例，术中留取新鲜NSCLC组织及其对应的癌旁组织。所有患者均签署知情同意书。本研究符合赫尔辛基宣言，并获得中国医科大学第四附属医院伦理委员会批准。

1.2 细胞培养与分组

人NSCLC细胞系H1650和LTEP-a-2购自中国科学院细胞库（上海）。细胞培养于含10%胎牛血清的DMEM高糖培养基中，在37 ℃、5% CO2细胞培养箱中常规培养。每2 d传代1次。将细胞分为对照组和miR-203过表达组2组。……