高媛，周妍，周新佳，郑锐

（中国医科大学附属盛京医院 1.呼吸与重症监护内科；2.耳鼻咽喉科，沈阳 110004）

肺癌是全世界最主要的癌症死亡原因之一［1］。肺癌根据组织学分为非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）和小细胞肺癌，肺癌患者中NSCLC约占85%［2］。研究［3］发现，有2/3的NSCLC患者在诊断时已处于Ⅲ/Ⅳ期，并且超过50%的患者在诊断时已经出现转移，转移性晚期NSCLC患者5年生存率低于5%，提高晚期NSCLC患者的生存率需要更多新的治疗策略［4］。免疫微环境在控制肺癌发生、发展和转移中起着至关重要的作用［5］。近年来白细胞介素-9（interleukin-9，IL-9）在肿瘤免疫中的作用得到了越来越多的关注。研究［6］发现在肺癌恶性胸腔积液中辅助性T细胞9（helper T cell 9，Th9）及其分泌的细胞因子IL-9可促进肺癌细胞增殖及迁移，同时促进肺癌细胞与胸膜间皮细胞间黏附，进而促进肺癌恶性胸腔积液进展［6］。但是也有研究［7］发现在不同的肿瘤微环境中IL-9及Th9细胞具有复杂的抗肿瘤及促肿瘤的双重作用。在黑色素瘤中Th9及IL-9促进CD8+T细胞介导的细胞毒性，进而发挥抗肿瘤作用［8］。IL-9通过刺激抗肿瘤M1巨噬细胞抑制黑素瘤的肺转移［9］。

目前，癌症中IL-9促肿瘤和抗肿瘤的作用仍然存在争议。对于IL-9、白细胞介素-9受体（interleukin-9 receptor，IL-9R）表达与NSCLC的临床及病理特征关系的研究鲜有报道。本研究探讨NSCLC组织中IL-9、IL-9R表达水平及其与临床病理特征之间的关系，旨在为NSCLC免疫治疗提供新的治疗思路。

1 材料与方法

1.1 材料

收集110例2017年1月至2018年12月中国医科大学附属盛京医院胸外科手术切除并经过病理确诊的NSCLC的癌组织及其癌旁正常肺组织（距肿瘤边缘5 cm以上）石蜡包埋标本。……