上皮性卵巢癌患者血清miR-222-3p、HE4及CA125的表达及其临床意义*
2021-06-25苏红娥钟庆吉符春丽薛万兴林元
苏红娥 钟庆吉 符春丽 薛万兴 林元
上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,其发病隐匿,病情进展迅速。中国的癌症统计数据显示,2015年中国卵巢恶性肿瘤发病率为52.1/10万,死亡率为22.5/10万,可见卵巢恶性肿瘤对女性的生命健康造成极大的危害[1]。因此,寻找一种能早期筛查EOC的肿瘤标志物对EOC患者尽早治疗和改善预后具有重要意义。目前研究发现,微小核糖核酸(microRNA,miRNA)参与细胞增殖、分化、凋亡和新陈代谢等生物学过程,在EOC的发生发展中起到重要的作用,有望成为新的肿瘤生物标志物[2,3]。近期的研究表明,miR-222-3p在EOC中异常表达,其通过调控多种信号通路参与肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移,可能在EOC的发生发展中扮演重要角色[4]。人附睾蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)是一种新型肿瘤标志物,在良性肿瘤及正常组织中含量极低,但在EOC中含量较高,对于早期鉴别和诊断EOC具有重要的价值[5]。糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)是目前诊断EOC的常用肿瘤标志物,其在EOC中高度表达,对EOC的诊断、化疗监测及预后评估具有一定作用[6]。本研究通过检测EOC患者血清miR-222-3p、HE4及CA125水平,分析其与EOC患者临床病理特征的联系,判断其诊断EOC的价值,旨在为EOC的诊治及靶向治疗提供参考依据。
资料与方法
1 研究对象 选取2017年1月1日~2019年12月31日本院收治的EOC患者118例,年龄35~77岁,平均(55.84±10.36)岁。纳入标准:①符合国际妇产科联合会(FIGO)分类标准和WHO分级标准[7]增加引用,且经病理确诊为EOC;②初治EOC,能配合本次研究及病历资料完整者。排除标准:①术前已行放疗、化疗或激素治疗者;②合并其他恶性肿瘤及自身免疫疾病,无法配合本次研究者。……
