运动通过p38MAPK信号通路影响成长期小鼠骨代谢
2021-06-18凌丽丽李桂芳王彪赵学辉刘会领李建英王新梅
凌丽丽,李桂芳,王彪,赵学辉,刘会领,李建英,王新梅
(1.沧州市人民医院新生儿科;2.沧州市公安局刑警支队,河北 沧州 061000)
雄激素受体(androgen receptor,AR)介导基因能够通过丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)等非基因途径对蛋白的合成过程进行调控[1-2],MAPK信号通路属于Ser/Thr蛋白激酶家族重要因子,通过适当运动能够将MAPK信号通路激活,进而诱导抗氧化酶基因表达,提高机体的抗氧化能力,达到预防疾病及延缓衰老的目的[3-4]。p38为MAPK家族的成员之一,p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号通路在细胞凋亡、炎症反应、骨代谢等过程中均能发挥重要的调控作用[5-6]。雄激素具有抑制骨骼肌萎缩、促进骨骼肌肥大和肌肉力量的作用,可增强运动能力[7-8];而运动训练是预防骨质疏松的有效方式,青少年中长期参加体育锻炼的人群具有更长、更粗壮的骨骼,且骨骼的质量、形状与其所处力学环境密切相关,通过适当运动建立良好的力学环境能够改善骨代谢[9-10]。本研究拟探讨运动如何通过p38MAPK信号通路影响成长期小鼠骨代谢,为后期临床治疗提供参考。
1 资料与方法
1.1 实验动物模型
40只8周龄C57/BL6雄性小鼠购于广西医科大学实验动物中心(合格证号:scxk桂20190002),体质量为20~22 g。采用随机数字表法分为运动组和对照组,每组各20只,各组小鼠适应性喂养1周后进行实验。
对照组进行普通饲养,不给予任何干预。运动组第1周运动6 d,前3 d运动30 min/d,后3 d运动45 min/d;第2周~8周运动5 d/周,运动45 min/d,设定跑速为0.8 km/h,坡度-9°。
1.2 方法
1.2.1 生物材料 血清:最后一次训练结束后的第3天使用断头法处死各组小鼠,将眼球摘除后取眼眶血移入1.5 mL离心管内,以5 000 rpm的速率离心10 min,取上层血清,置于-80 ℃冰箱内保留待测。……
