PD-1抑制剂联合化疗治疗晚期胃癌临床观察
2021-06-13刘文博赵赟博
山东医药 2021年16期
关键词:胃癌
刘文博,赵赟博
北京医院国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院,北京 100730
胃癌在中国恶性肿瘤发病率排第二位,年发病数41万,病死率排第3位,年死亡数29.4万[1]。晚期胃癌的治疗以全身化疗为主,化疗药物包括氟尿嘧啶类药物、铂类药物、紫杉醇、多西他赛、伊立替康等,其中位总生存期为10~12个月。随着抗HER-2靶向药物曲妥珠单抗,以及抗血管生成靶向药物雷莫卢单抗及阿帕替尼应用于晚期胃癌,其中位总生存期有所延长,但延长有限[2-3]。新的晚期胃癌治疗方案值得探索。程序性死亡蛋白1(PD-1)主要表达于活化的T细胞、B细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞上,它与表达于肿瘤细胞表面的PD-1配体(PD-L1)相结合可使免疫细胞失活,并发生免疫抑制作用[4]。PD-1抑制剂将两者阻断后,可重新激活人体自身的免疫细胞,发挥识别、杀伤肿瘤细胞的作用。近年来,PD-1抑制剂在多种晚期实体肿瘤(包括恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌)中展现出较好疗效[5],也在晚期胃癌治疗中展现出效果[6-7]。基础研究表明,化疗与PD-1抑制剂具有协同抗肿瘤作用[8-9],PD-1抑制剂联合化疗在晚期胃癌治疗中受到关注。本研究回顾性分析了PD-1抑制剂联合化疗治疗晚期胃癌的安全性及有效性。
1 资料与方法
1.1 临床资料 收集2019年6月—2020年10月北京医院收治的32例晚期胃癌患者,其中男20例,女12例;中位年龄57.5(54.0~62.0)岁;美国东部肿瘤协作组体能状态(ECOG-PS)评分0分13例,1分19例;原发灶为胃癌23例,胃食管结合部癌9例;转移部位位于腹腔淋巴结20例、肝脏14例、腹膜11例。……
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