盛秀云，张磊，王艳军

聊城市第二人民医院，山东聊城 252600

弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）为弥漫性增生的 大B细胞恶性肿瘤，是一种最常见的非霍奇金淋巴瘤，在我国，DLBCL约占非霍奇金淋巴瘤的50%［1］。虽然40%的DLBCL患者经过R-CHOP方案的治疗后能够达到持续缓解，但治疗过程中仍然会有35%～45%的DLBCL患者治疗无效或者效果不理想，DLBCL总体治疗效果仍不能令人满意［2-4］。随着分子生物学研究的飞速发展，越来越多的研究集中于寻找潜在的恶性肿瘤分子靶点来用于新的肿瘤治疗，但至今尚未发现在DLBCL治疗中疗效显著的靶向治疗关键基因靶点。近年来，有关DLBCL的一些分子发病机制已被初步发现［5］。除了编码基因外，还有一些非编码基因，特别是微小RNA（miRNA），被广泛认为是调控DLBCL发生发展最重要的靶点之一［6］。mi R-195属于miR-15、16/195家族重要成员之一，定位17p13.1，在肺癌［7］、结肠癌［8］、食管癌［9］、前列腺癌［10］等许多恶性肿瘤中表达异常，参与肿瘤发生和发展的调控。近期研究发现，miR-195在DLBCL患者肿瘤组织中表达明显降低，并且与患者预后相关［11］，但mi R-195在DLBCL中的作用机制尚不清楚。本研究旨在检测miR-195在DLBCL细胞中的表达及其过表达对瘤细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移等肿瘤生物学特性的影响，并探讨其可能的分子机制。

1 材料与方法

1.1 材料 TRIzol试剂（美国Invitrogen公司）；逆转录试剂盒、SYBR®Premix Ex Taq™试剂盒（日本TaKaRa公司）；CCK-8检测试剂盒、RIPA裂解缓冲液（江苏碧云天生物技术研究所）；Lipofectamine2000脂质体转染试剂（美国Invitrogen公司）；miR-195 mimics、NC-mimics（上海吉玛制药公司）；Annexin V/FITC凋亡检测试剂盒（南京凯基生物科技公司）；Transwell小室（美国Corning公司）；Matrigel胶（美国BD公司）；……