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二次单倍体造血干细胞移植治疗初次移植后新生DSA致原发性植入失败1 例报道并文献复习

2021-06-13蒋若雨周士源吴德沛吴小津

中国血液流变学杂志 2021年2期

蒋若雨,周士源,,朱 倩,马 超,马 骁,,吴德沛,,何 军,吴小津,

(1.苏州大学附属第一医院,国家血液系统疾病临床医学研究中心,江苏省血液研究所,苏州大学造血干细胞移植研究所,卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心,江苏 苏州 215006;2.苏州弘慈血液病医院,江苏 苏州 215128)

单倍体造血干细胞移植(haplo-HSCT)是治疗各种非恶性和恶性造血疾病的重要选择,移植前受者体内存在供体特异性抗体(DSA)是haplo-HSCT原发和继发植入失败的重要原因[1-2]。目前大部分移植中心在移植前都会对受体进行预存DSA检测,并对DSA进行处理后再移植。但移植后产生新生DSA的报道非常罕见,本研究报道1 例子供母haplo-HSCT,术后产生新生DSA致植入失败,再次行二次单倍体移植的罕见病例,现报告如下。

1 临床资料

患者,女性,48岁,因“反复腰背部及胸痛1周”于2018-09-29在当地医院就诊,查血常规:WBC 23.47 ×109/L,PLT 64 ×109/L;外周血细胞分析:可见大量幼稚细胞。转至我院急诊后查血常规:WBC 23.55 ×109/L,PLT 52 ×109/L,HB 71 g/L;骨穿结果:形态示全片原始细胞比例明显升高,占88%(NEC 90.3%),POX 73%阳性,考虑急性髓系白血病(M1或M2);免疫分型示分析88%幼稚细胞群体,CD13、CD33、CD117阳性,符合急性髓系白血病表型;染色体核型分析未见明显异常;多重PCR示阴性;二代测序示检测到NPM1、GATA2、TET2、ETV6、FLT3基因TKD突变。临床诊断为急性髓系白血病。2018-10-10起予地西他滨+IAG方案化疗,11-16骨穿形态示:原幼细胞占4%;MRD 7.7%;11-17起再次予地西他滨桥接IAG方案化疗。12-25复查骨穿提示:骨髓增生活跃,原幼细胞占7%。患者无全相合供体,与其儿子HLA配型为5/10,拟行子供母haplo-HSCT术。

移植前体格检查均正常,患者及其子HLA配型见图1。……

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