尚海琼 于晓宇 李依琳 马志祺 李勇

耳廓畸形是一类常见的先天性畸形疾病，临床上分为耳廓形态畸形和耳廓结构畸形两大类。耳廓形态畸形多是由于外力作用或耳廓肌肉发育异常导致，而耳廓结构畸形是由于胚胎发育早期皮肤或者软骨发育不良所致[1]。文献报道先天性耳廓畸形发病率高达55.2%～57.5%，耳廓畸形不仅影响患儿面部美观，还易导致患儿自卑甚至社交困难等一系列心理问题[1-2]。小儿先天性耳廓畸形的发生与多种因素相关，主要分为遗传因素、环境因素及遗传因素和环境因素相互作用三大类[3-4]。先天性耳廓畸形分为9种类型：隐耳畸形、招风耳畸形、猿耳畸形、杯状耳畸形、垂耳畸形、环缩耳畸形、耳轮畸形、耳甲异常突起畸形和复合耳畸形（2种或2种以上的畸形）。早期传统手术治疗需患儿6岁之后进行，且有手术创口血肿及感染等并发症[5]。耳廓无创矫正技术应用于临床后取得了良好疗效，可避免手术带来的风险，同时保护患儿的心理健康。本研究回顾性分析68例采用耳廓无创矫正器治疗的先天性耳廓畸形患儿临床资料，观察矫治效果，现报道如下。

1 临床资料

1.1 一般资料 选取2018年5月至2019年12月于浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院耳鼻咽喉科门诊的先天性耳廓畸形患儿68例，共101耳（单侧35例，双侧33例），新生儿听力筛查通过，无中耳及内耳畸形。其中男40例，女28例，年龄5～180 d。环缩耳28耳，杯状耳24耳，垂耳19耳，招风耳12耳，复合畸形8耳，隐耳6耳，耳轮畸形3耳，猿耳畸形1耳。……