UGRP1与甲状腺结节性质、功能及BRAF基因的相关性
2021-06-02杜丹丹官伟宁左春林
安徽医科大学学报 2021年5期
关键词:基因突变
吴 月,杜丹丹,官伟宁,左春林
近年来,甲状腺结节的发病率逐年上升,不同人群的患病率高达19%~67%。超声引导下细针穿刺细胞学检查(ultrasound-guided fine needle aspiration cytology,US-FNAC)是一种创伤小、可靠性高的甲状腺结节评估手段,但该方法所取细胞较少,且难以反应病灶全貌,仍有约15%~30%病变无法明确诊断。子宫球蛋白相关蛋白1(uteroglobin-related protein 1,UGRP1)功能尚未明确,在正常人甲状腺中有少量表达,与自身免疫性甲状腺炎(autoimmune thyroiditis,AITD)的易感位点相关。通过前期研究表明,UGRP1表达阳性的格雷夫斯病(graves′ disease,GD)患者行碘131(I)治疗后易于发生甲状腺功能减退,其表达受多种细胞因子调控。甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)为BRAF
600基因突变较高的肿瘤之一。该研究以FNAC结果为标准分组,对疑诊甲状腺癌的甲状腺结节行BRAF
600基因突变检测,通过分析不同性质甲状腺结节患者甲状腺细胞中UGRP1表达情况,探讨其与甲状腺功能、性质、超声特征以及与BRAF
600基因突变的相关性。1 材料与方法
1.1 病例资料
收集2019年7月—2020年6月在安徽医科大学第一附属医院肿瘤细胞学室以甲状腺结节为主诉行超声引导下甲状腺结节穿刺活检的131例患者吸取153例甲状腺组织,每例甲状腺组织涂片2张,分别进行HE染色和UGRP1免疫组化染色。其中选取超声诊断且细胞学证实的良性结节22例,取结节旁正常甲状腺组织作为正常对照组。部分可疑恶性结节36例另取一针,将标本置于裂解液中,以荧光PCR法行BRAF
600基因突变检测。本研究通过安徽医科大学第一附属医院伦理委员会批准。1.2 主要试剂
一抗:兔抗人UGRP1多克隆抗体购自北京博奥森生物技术有限公司(1 ∶500);……登录APP查看全文
