miR-214-3p通过靶向调节p53增强胃癌细胞的转移能力
2021-06-02周大新谢方利刘海科毛作周姚卫洲姜连春李祥兵吴丽颖
安徽医科大学学报 2021年5期
周大新,谢方利,刘海科,丁 鹏,毛作周,孙 凯,俞 磊,姚卫洲,姜连春,李祥兵,刘 聪,吴丽颖
胃癌是国内发病率排名第二的恶性肿瘤,也是最常见的癌症相关死亡原因之一。早期诊断和及时手术切除为早期胃癌患者带来了良好的生存质量和较长的生存期。然而晚期胃癌,因其常经淋巴结转移以及腹膜扩散而复发,预后很差;对于晚期胃癌患者,采用以手术治疗为主,联合围手术期化疗、放疗、生物靶向治疗等手段的综合治疗,从而延长患者生存期,改善其生存质量,但治疗效果仍不理想。
目前,微小RNA(micro RNA,miRNA)在肿瘤发生发展中的作用正在受到广泛关注,众多国内外文章报道miRNA表达的改变与人类肿瘤的进展和不良预后高度相关。同样,胃癌中miRNA的异常表达也会对疾病的进程产生促进或者抑制作用。对于致癌的miRNA,用miRNA抑制剂可以有效地抑制miRNA在体内的功能;而对于肿瘤抑制性miRNA,用miRNA模拟物可起到抗肿瘤作用。因此,某些miRNA可以作为癌症诊断和治疗的靶标。该研究观察了miR-214-3p在胃癌组织中的表达情况以及对胃癌细胞转移能力的影响,并深入探索了其发生作用的分子机制。
1 材料与方法
1.1 主要试剂
SYBR Green荧光定量PCR反应试剂盒购自北京TransGen生物公司。miRNA模拟物及抑制物由上海吉玛制药公司设计合成;p53过表达质粒由上海吉玛制药公司构建;实验所用引物及内参均由上海生工公司设计合成。Lipofect 3000转染试剂购自于美国Invirogen公司;Transwell小室及Matrigel 基质胶购自于美国Corning公司。萤光素酶报告实验检测试剂盒购自美国Promega生物公司。……登录APP查看全文
