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微小RNA⁃191通过靶向调节TET1影响子宫内膜癌细胞的增殖和侵袭

2021-05-28李松董莉丽孙丽李刚袁爽王学博王克

实用医学杂志 2021年8期
关键词:差异检测

李松 董莉丽 孙丽 李刚 袁爽 王学博 王克

南阳市中心医院妇产科(河南南阳473000)

子宫内膜癌是一种具有较强侵袭和转移能力的恶性肿瘤,在我国的发病率逐年增加,呈明显的低龄化趋势,治疗后易复发,易产生化疗耐药性,寻找更为有效的策略用于子宫内膜癌的治疗至关重要[1-2]。目前,基因靶向治疗被认为是更精准和安全的治疗方式,在恶性肿瘤的临床治疗中显示出广阔应用前景。微小RNA(microRNAs,miR⁃NAs)是指长度为19~25个核苷酸的非编码单链小RNA,主要通过与目的基因的3′非翻译区(3′UTR)结合调控mRNA翻译,可作为候选生物标志物用于疾病的诊断和治疗[3-4]。

miR⁃191是一种高度保守的miRNA,在多种不同的癌症类型中异常表达[5-6]。研究[7-9]证明,miR⁃191表达上调可促进肝癌、前列腺癌及胰腺癌的发展,是疾病预后不良的标志物。然而,miR⁃191在子宫内膜癌中的作用尚不明确。本研究检测了miR⁃191在子宫内膜癌临床样本和人子宫内膜癌细胞中的表达差异,探讨其对子宫内膜癌细胞生物学功能的影响及可能的作用机制,为临床子宫内膜癌的基因治疗提供新靶点。

1 材料与方法

1.1 组织来源104例患者的新鲜子宫内膜癌组织及其癌旁组织来自本院2015年12月至2018年12月子宫内膜癌手术切除标本,已经过病理诊断证实,取材后立即放置于液氮中,然后保存在-80℃超低温冰箱中备用。

1.2 细胞人子宫内膜癌Ishikawa、HEC⁃1⁃B、RL⁃952、JEC细胞株购自中科院上海细胞库。细胞培养在含有10%胎牛血清的DMEM培养基中,培养条件为5% CO2、37℃。每2~3 d传代一次,取对数生长期的细胞用于实验。……

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