lncRNA BRE-AS1调控Wnt/β-catenin信号通路影响宫颈癌SiHa细胞增殖、侵袭和凋亡的实验研究
2021-05-27海南医学院第二附属医院东湖分院妇产科海口570100
张 若 张 鸢 海南医学院第二附属医院东湖分院妇产科海口570100
宫颈癌是女性癌症死亡的重要因素之一,已明确其病因与高危型人乳头瘤病毒持续感染有关;近年来宫颈癌发病率和发病年龄有明显升高和年轻化的趋势,严重威胁着广大女性的身体健康[1-2]。随着临床治疗的不断发展,肿瘤精准靶向治疗有可能成为治愈宫颈癌的关键性策略,而寻找有效的作用靶点已成为学者们的研究热点[3]。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸的非编码RNA,不具有编码蛋白质的功能。研究显示,宫颈癌组织中存在多种lncRNAs的异常表达,而这些表达异常的lncRNAs可通过影响肿瘤细胞增殖、侵袭和凋亡等生物过程参与宫颈癌的发生发展,有望成为宫颈癌精准靶向治疗的重要靶标[4-6]。BRE基因的反义RNA(BRE antisense RNA,AS1)是一种新发现的lncRNA,定位于人2p23.2染色体上,长1 667 bp;被证实在肾细胞癌和前列腺癌组织中表达下调,且可通过调控细胞增殖、凋亡等发挥抑癌作用[7-8]。近年来有研究发现,lncRNA BRE-AS1在宫颈癌组织中异常低表达,但其在宫颈癌发生发展中的作用并不清楚[9]。因此,本研究开展体外细胞实验,通过观察lncRNA BRE-AS1在宫颈癌SiHa细胞中的表达情况以及其对SiHa细胞增殖、侵袭和凋亡的影响,以揭示lncRNA BRE-AS1在宫颈癌发生发展中的作用,为宫颈癌的靶向治疗提供新线索。
1 材料与方法
1.1 材料 人子宫颈上皮永生化细胞系H8和宫颈癌细胞系SiHa(中国医学科学院基础医学研究所)。低糖改良eagle培养基(Dulbecco′s modified Eagle medium,DMEM)和胎牛血清(美国Hyclone公司),青霉素、链霉素……
