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实时荧光定量PCR在B族链球菌产前检查中的可行性分析

2021-05-26蔡徐山齐结华张春利乐江漫

检验医学与临床 2021年10期
关键词:检测

宦 宇,蔡徐山,齐结华,张春利,乐江漫

上海市嘉定区妇幼保健院检验科,上海 201821

B族链球菌(GBS)也被称为无乳链球菌,是一种革兰阳性链球菌。孕产妇、新生儿等为高危易感人群,孕妇出现GBS感染往往会使胎儿发生宫内窘迫、早产等,造成不良的妊娠结局并引发侵袭性疾病。GBS主要通过羊水或经产道分娩传播给新生儿,引起新生儿感染,导致新生儿发病甚至死亡[1]。目前,临床上多采用普通细菌培养法对孕妇生殖道GBS进行检测,普通细菌培养是GBS检测的金标准,但具有耗时长、灵敏度低、影响因素多等缺点;优点在于可以进行药敏试验,临床可以根据药敏试验结果采用个性化药物治疗。基于此,本研究旨在探讨实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)在孕晚期GBS感染检测中的应用价值,现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2019年7月至2020年2月到本院产前检查,孕周为34~37周,年龄17~44岁的孕晚期孕妇共2 012例的阴道-肛周分泌物标本进行普通细菌培养及实时荧光定量PCR检测。仅取阴道分泌物或仅取肛周分泌物的孕妇未纳入统计。

1.2标本采集 由医生取材,用无菌拭子在孕妇阴道下1/3处旋转取分泌物;另一根拭子在肛周旋转取分泌物。2份标本均需带有上皮细胞。室温保存,2 h内送检。

1.3材料与仪器 上海科玛嘉微生物技术有限公司的哥伦比亚血琼脂平板;法国生物梅里埃公司的ATB全自动细菌分析仪;北京博尔诚公司的B族链球菌核酸检测试剂盒;美国赛默飞公司的ABI 7500 实时荧光定量PCR仪。

1.4分……

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