CBC与CBC+DIFF模式下全血细胞计数的对比研究*
2021-05-26刘奠忠
检验医学与临床 2021年10期
黄 璨,杨 莉,刘奠忠
西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室/西南医科大学附属口腔医院检验科,四川泸州 646000
临床检验在疾病的诊断、治疗、预防中发挥越来越重要的作用,血液常规检验通常包括白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血小板计数(PLT)及形态等相关参数分析,是医生诊断疾病的常用辅助检查手段之一[1-2]。随着血细胞计数自动化程度不断提高,不仅为临床提供了更可靠的指标,同时也大大提高了工作效率。为保证检验结果的准确度、可靠性、真实性,每日室内质控是必不可少的[3]。《医学实验室质量和能力认可准则CNAS-CL02》要求“实验室应设计质量控制程序以验证达到预期的结果质量”,“同样的检验项目应用不同程序或设备,应有确切机制以验证在整个临床适合区间内检验结果的可比性”,是指通过开展室内质控,建立完善的测评体系和方法,保障医疗质量安全。Sysmex XS-500i 全自动五分类血液分析仪具有全血细胞计数(CBC)和全血细胞计数及分类(CBC+DIFF)两种检测模式,进行血细胞五分类时需配套试剂Sysmex MK-CELLPACK血细胞分析用稀释液、SYS-4DS血细胞分类染色液、SYS-SLS血细胞分析用溶血剂和SYS-4DL血细胞分析用溶血剂。由于CBC+DIFF模式下对白细胞五分类所使用的染液价格比较昂贵,对于每日室内质控而言成本较高,因而考虑仅在CBC单纯计数模式下进行室内质控能否取代CBC+DIFF分类计数模式。参照中华人民共和国卫生部卫生行业标准WS/T 406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》(以下简称《要求……
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