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PDS5A在胰腺癌中的表达及预后的生物信息学分析

2021-05-25徐明昊王圆圆荆雨孙翠翠王庆军

锦州医科大学学报 2021年2期
关键词:分析

徐明昊,王圆圆,荆雨,孙翠翠,王庆军

(锦州医科大学附属第一医院,辽宁 锦州 121000)

胰腺癌是死亡率很高的恶性肿瘤,位列癌症相关死因的第4位,以及消化系统癌症相关死因的第2位。手术切除是唯一有可能治愈的手段,但由于患者就诊时多处于疾病相对进展或多发转移阶段,仅15%~20%的患者适合行胰腺切除术。此外,即使是完全切除后,预后也很差。切缘阴性(R0)胰十二指肠切除术后,淋巴结阴性者的5年生存率约为30%,淋巴结阳性者为10%[1]。因此,寻找胰腺癌相关特异性基因对于胰腺癌早期筛查具有重要临床意义。粘连蛋白(cohesins)是连接两个染色体拷贝(姐妹染色体)之间的一种蛋白质复合物,其可以确保姐妹染色单体在细胞分裂的时候被均等分配到了子代细胞中。

早期姐妹染色单体解离蛋白(PDS5)是和粘连蛋白相关的一种蛋白质,可以沿着不同的染色体区域与粘连蛋白结合;在脊椎动物中有两种PDS5形式:PDSA和PDSB。研究显示PDS5A与细胞周期相关,可促进G2/M期细胞增殖,机制可能是通过与p63的相互作用促进细胞周期进而导致肿瘤进展[2]。PDS5A是一种核蛋白,在细胞中姊妹染色单体的建立、维持起重要作用。在乳腺癌、肾癌、食管癌、胃癌、肝癌和结肠癌及恶性胶质瘤中观察到PDS5A表达水平的改变[3]。但其在肿瘤发生发展过程中的具体机制尚不明确。本研究通过应用GEPIA分析来自TCGA数据库和GTEx项目的所有恶性肿瘤患者数据,发现PDS5A在胰腺癌表达与患者的预后具有相关性。因此我们在本研究分析其在胰腺癌中的表达及其与分期、预后的关系。……

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