薛娟，马晓

冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）是心血管疾病中常见的一种疾病，研究显示，心血管病死亡占城乡居民总死亡原因的首位，严重威胁人们的生命健康[1]，其主要病理特征是动脉粥样硬化斑块破裂伴随血栓形成和心肌缺血[2]。因此，消除或控制动脉粥样硬化的危险因素，对于预防冠心病至关重要。动脉粥样硬化主要特征是中动脉和大动脉血管壁胆固醇的局部蓄积形成斑块和机体炎症反应[3]。新血管形成在斑块生长和不稳定中起主要作用。研究显示，血管内皮生长因子（VEGF）与其受体VEGFR2结合在血管内皮细胞中参与血管生成过程[4,5]。研究报道，抑制VEGFs/VEGFRs信号通路可减少血管新生，稳定动脉粥样硬化斑块[6]。促红细胞生成素衍生肽（HBSP）是促红细胞生成素衍生的一种螺旋B表面活性肽，有促红细胞生成素抗炎、抗氧化等作用，但无高血压、红细胞增多症、血栓形成等不良反应[7]，在治疗急性心肌梗死、心肌缺血再灌注损伤疾病中发挥重要作用[8,9]，HBSP在冠心病中对新生血管影响的研究报道较少，本研究通过观察HBSP对动脉粥样硬化心肌缺血大鼠模型的作用，初步探讨其治疗冠心病的可能作用机制。

1 材料与方法

1.1 实验动物 SPF清洁级SD雄性大鼠，8周龄，体重约250 g，由北京生命科学研究所动物实验中心提供，合格证号为SYXK（京）2015-0002，适应性饲养1周后实验。

1.2 试剂及仪器 HBSP由上海科肽生物有限公司提供（纯度98.12%）；盐酸异丙肾上腺素（北京索莱宝科技有限公司 货号：SI9030）；C反应蛋白（CRP）ELISA试剂盒（上海一研生物科技有限公司 货号：EY-elisa-0694）；……