CTCs、HSP32、HSP27在食管癌同步放化疗中动态变化及临床意义
2021-05-18郑杰葛曦马志宇
郑杰 葛曦 马志宇
食管癌(Esophageal carcinoma,EC)是临床常见、多发消化系统肿瘤疾病。目前手术是EC 主要治疗方案,但其起病隐匿,多数患者确诊时已进展至中晚期丧失最佳手术时机,需采用放化疗治疗。目前胃镜下采集肿瘤组织活检是评价EC 放化疗反应性“金标准”,为有创性、侵入性操作。已有研究证实,循环肿瘤细胞(Circulating tumor cells,CTCs)是恶性细胞转移重要因素之一,其恶性组织中阳性率在EC 化疗后显著降低[1]。热休克蛋白(Heat shock protein,HSP)是一组在机体组织内广泛分布的高度保守蛋白,其中热休克蛋白(HSP)32、HSP27是近年新发现HSPs 家族重要成员,其参与多种肿瘤疾病的发生发展及耐药等过程[2]。基于此,外周血CTCs、HSP32、HSP27 在EC 同步放化疗中的动态变化或可为临床完善EC 同步放化疗疗效及预后病情转归评价机制提供参考。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2016年3月至2020年1月本院收治的107 例EC 同步放化疗患者资料。所有患者均完成放疗计划,并接受2 个疗程的同步化疗和2 个疗程的巩固化疗计划,但有2 例患者治疗完成后拒绝行病理检查,可分析病例105 例。胃镜下病理活检显示,42 例获病理组织完全缓解,63 例非完全缓解,根据同步放化疗后肿瘤组织病理反应分为完全缓解组(n=42)、非完全缓解组(n=63)。
纳入标准:①经病理诊断确诊[3];②属EC 晚期患者,丧失手术治疗时机;③首次确诊,且入组前未经放化疗、免疫治疗等相关治疗;④患者、家属知情理解签署同意书。排除标准:①濒死状态,不耐受放化疗者;②继发性EC;③食管穿孔者;④伴肝肾心功能严重缺陷者。本实验经伦理委员会批准。……
