转化生长因子β1、中性粒细胞/淋巴细胞与妊娠高血压患者母婴预后相关性
2021-05-17赵亚宁郑福利
贾 健 杨 丹 赵亚宁 郑福利
陕西中医药大学第二附属医院(西安,710000)
妊娠期高血压疾病(PIH)多发生于妊娠中晚期[1]。目前发病机制尚不明确,但认为有多种细胞因子参与其中。转化生长因子β1 (TGF-β1)具有复杂的生理功能,其可能通过抑制滋养层细胞增殖和分化,影响胚胎的着床、胎盘血运,进而导致PIH发生[2]。中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)作为机体炎症反应和氧化应激的主要标志物。有研究表明[3],NLR与心脑血管疾病的严重程度和预后关系密切,但NLR与PIH研究较少。因此,本文对收治的PIH患者临床资料进行回顾性分析,探讨血清TGF-β1、NLR与PIH母婴预后的相关性。
1 材料与方法
1.1 一般资料
回顾性收集2019年1—12月本院收治的PIH患者(PIH组)临床资料。纳入标准:符合妊娠高血压相关诊断标准[4]。子痫前期轻度为妊娠20周后出现高血压,收缩压≥140mmHg和(或)舒张压≥90mmHg,伴有尿蛋白≥0.3g/24h,或随机尿蛋白(+)。子痫前期重度为伴有以下任何一种表现:①收缩压≥160mmHg、或舒张压≥110mmHg;②血小板<100×109/L;③肝功能损害,血清转氨酶为》正常值2倍,严重持续右上腹疼痛;④肾功能损害,血肌酐>1.1mg/dl,或≥正常值2倍;⑤肺水肿;⑥新发生中枢神经系统异常或视觉障碍。单胎妊娠。排除标准:严重心肝肾等脏器疾病;糖尿病;高血脂;急慢性炎症疾病;免疫性疾病;恶性肿瘤疾病。选取同期本院产前检查并分娩的健康孕妇资料为对照组。本研究经本院伦理委员会批准,孕妇及家属签署知情同意书。
1.2 检测方法
所有研究对象在入产房后采集外周静脉血清,酶联免疫吸附法检测TGF-β1,试剂盒购自美国R&D公司,检测设备为美国ThermoFisher ScientificInc1500-417酶标仪。采用Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪及其配套试剂盒检测中性粒细胞(NeuC)、淋巴细胞(LymC),NLR定义为NeuC绝对值除以LymC绝对值的比值。……
