黄晓玲， 周 洁， 孔文洁， 高 峰

1.新疆维吾尔自治区人民医院消化科，新疆 乌鲁木齐 830001；2.新疆医科大学第八附属医院肝病科

卡波西肉瘤是一种以梭形细胞增生和血管瘤样病变为特征的恶性肿瘤，在临床较为少见。有研究报道，艾滋病患者中卡波西肉瘤发病率高达40%，又称HIV相关卡波西肉瘤，且死亡率较高[1]。由于近年来艾滋病发病率呈逐年上升趋势[2]，探究HIV相关卡波西肉瘤相关影响因素对评估患者病情及预后仍有重要意义。卡波西肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus，KSHV)又称人类8型疱疹病毒(human herpesvirus 8，HHV8)，具有潜伏性和裂解性，HHV8感染是影响卡波西肉瘤发生的重要因素[3]。有研究证实，ORF42是HHV8裂解蛋白，能促进HHV8大量增殖和病毒基因表达形成[4]。Pringle等[5]研究表明，HHV8可刺激哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(mammalian target of rapamycin complex 1，mTORC1)活性或破坏自噬，使其参与HHV8裂解复制过程。mTORC1和ORF42分别是疱疹病毒合成过程的早期和晚期有代表性的蛋白[4]。HIV相关卡波西肉瘤多发于口腔黏膜、淋巴结、肝脏、胃肠道、骨骼等部位[1]，目前研究多集中于口腔黏膜、皮肤等，而胃肠道部位研究少见报道，本研究通过检测胃肠型HIV相关卡波西肉瘤组织中HHV8感染及ORF42、mTORC1表达水平，分析HHV8感染与ORF42、mTORC1表达水平相关性，初步探究三者在卡波西肉瘤进展中的作用和意义。

1 资料与方法

1.1 一般资料选取2015年9月至2019年9月新疆维吾尔自治区人民医院收治的HIV合并胃肠型卡波西肉瘤患者36例作为研究对象，男21例，女15例，年龄(42.63±7.19)岁(28～61岁)。纳入标准：(1)经消化道内镜及病理学检查，确诊为胃肠型卡波西肉瘤[6]。……