方 玲，吴依繁，程光敏，徐星铭，赵 珉，夏 泉*

(1.安徽医科大学第一附属医院药剂科，合肥 230022；2.国家中医药管理局中药化学三级实验室，合肥 230022；3.安徽中医药大学药学院，合肥 230012； 4.安徽医科大学第一附属医院肾脏内科，合肥 230022)

腹膜透析是终末期肾脏病一种有效的替代疗法，而各种感染导致的腹膜透析相关性腹膜炎是其常见的并发症，也是患者终止腹膜透析治疗的主要原因[1]，腹膜炎治疗推荐万古霉素和第三代头孢菌素联合腹腔给药[2-3]。万古霉素的治疗效果与其在体液中的谷浓度密切相关，而肾功能不全患者个体间的药物谷浓度差异较大[4]。但由于残余肾功能的影响，腹腔应用万古霉素后，不同患者的药物排泄速率有明显差异，因此需监测血浆和腹膜透析液中万古霉素的浓度，并根据监测结果调整药物剂量。本研究建立了高效液相色谱(high performance liquid chromatography，HPLC)法同时测定血浆和腹膜透析液中万古霉素的浓度，并应用于腹膜透析相关性腹膜炎患者的样品测定，以期为临床个体化用药提供参考。

1 仪器和试药

1.1 仪器 安捷伦1260液相色谱分析仪(美国安捷伦公司)；KDC-1044低速离心机、HC-3018R高速冷冻离心机(安徽中科中佳科学仪器有限公司)；超声波清洗机(赛飞中国有限公司)；SHB-Ⅲ循环水真空泵(郑州长城科工贸公司)；FA2004电子天平(精度十万分之一，德国Mettler Toledo公司)；涡旋仪(上海沪西分析仪器厂有限公司)。

1.2 药品和试剂 万古霉素对照品(纯度98%，批号130360-201302)和去甲万古霉素对照品(纯度87.7%，批号130338-201704)由中国食品药品检定研究院提供；……