查文娟 李晓敏 铁小伟 陈 瑞 李 皓 刘阳晨

食管癌是一种恶性程度很高的肿瘤，在东亚地区高发[1]。而中国的食管癌发生率居高不下，约占所有食管癌病例的一半[2]。鳞癌和腺癌是食管癌的两种主要组织学类型，且全球一半以上的食管鳞癌发生在中国[3，4]。而在中国食管癌的发生率位居第6位，病死率位居第5位[5]。中国的食管癌患者主要以食管鳞癌为主，食管腺癌较少。虽然食管癌的治疗方法多种，但由于早期诊断困难，被发现时已到中晚期导致患者预后很差，5年总体生存率不足20%[6]。放射治疗是食管鳞癌主要的治疗方法之一，但是由于存在放疗抵抗，影响了放射治疗的疗效，导致许多食管癌患者放疗失败。但越来越多的研究证实了一种长链非编码RNA(lncRNA)可能是导致恶性肿瘤产生放疗抵抗的原因。lncRNA MALAT1在放疗耐受的结直肠癌细胞中高表达，并且可以增加细胞活力，MALAT1主要作为ceRNA吸附miR-101-3P来增强结直肠癌细胞的放疗抵抗，导致结直肠癌细胞对放射治疗不敏感，或许这是许多结直肠癌患者放疗失败的一个可能原因[7]。

lncRNA HOTAIR与乳腺癌细胞的放疗敏感度呈负相关，且进一步的研究发现HOTAIR通过与miR-449b-5p结合使得HSPA1A的表达上调，导致乳腺癌细胞放疗耐受性的产生[8]。lncRNA MINCR也被发现为是导致鼻咽癌放疗抵抗的一个潜在基因，MINCR通过海绵化miR-223，增加ZEB1和激活AKT/PI3K轴来降低鼻咽癌细胞的放射敏感度[9]。同样地也有许多调控食管鳞癌放疗敏感度的lncRNA被发现。LINC00473可以调节microRNA-497-5p 和细胞分裂周期 25A降低食管鳞癌的放疗敏感度[10]。……