一次性尾静脉注射大剂量链脲佐菌素建立大鼠糖尿病性白内障模型

2021-05-06彭伟康梁嘉乐卢铭珊陈晓佳马卫列张志珍广东医科大学医学技术学院广东医科大学基础医学院广东东莞53808

广东医科大学学报 2021年2期

彭伟康，梁嘉乐，卢铭珊，陈晓佳，丁航，马卫列，张志珍* （.广东医科大学医学技术学院；.广东医科大学基础医学院，广东东莞 53808）

糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。随着人们生活水平的提高、生活方式及饮食结构的改变，糖尿病的发病率和死亡率逐年上升[1]。2013 年全球有3.82 亿人患糖尿病，预计到2035 年糖尿病患病人数将增至5.92 亿[2]。中国是全球糖尿病发病率增长最快的国家之一，随着患病率的上升，糖尿病所带来的疾病负担越来越重[3]。糖尿病会伴有心血管疾病、糖尿病肾病、糖尿病白内障、糖尿病神经病等并发症，其发病率和死亡率高于无并发症的人群[4-5]。糖尿病主要通过其大血管和微血管并发症影响患者健康，其中糖尿病性白内障是其重要的并发症之一[6-7]。因此，建立稳定性好的糖尿病性白内障模型对研究糖尿病白内障的发病机制、预防和治疗有着重要意义。目前建立糖尿病性白内障模型常用的方法有注射链脲佐菌素(STZ)、注射或者口服D-半乳糖、注射四氧嘧啶等[8]。但利用一次性注射STZ 建立糖尿病性白内障模型的报道甚少，且注射大剂量STZ 伴有较高的死亡率，为此本文旨在摸索利用尾静脉注射STZ 建立一种死亡率低、成模率高、稳定性好的大鼠糖尿病性白内障模型的实验方法。