连 政，于诗然，崔淯夏，李素芳，宋俊贤，李忠佑，陈 红

(北京大学人民医院心内科/急性心肌梗死早期预警和干预北京市重点实验室/心血管转化医学研究中心，北京 100044)

冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary artery disease,CAD)，简称冠心病，是严重威胁人类健康的疾病[1]。动脉粥样硬化斑块的形成是发生CAD的病理学基础。炎性反应可以促进动脉粥样硬化斑块的形成，同时，炎性反应也与斑块的稳定性相关[2]。研究发现，在CAD人群中，多种炎症因子在外周循环的水平明显升高，且这些炎症因子对CAD的发生及发展起着重要的作用[3]。越来越多的炎症因子被发现，如巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)。

MIF是一种由T细胞、巨噬细胞、上皮细胞等多种细胞合成的细胞因子[4]。既往研究发现血清中MIF水平与CAD的发病呈正相关，并且有研究认为血清中的MIF水平可以作为CAD的预测因子[5]。人的MIF基因定位于染色体 21q11.2，可编码 115个氨基酸[6]。既往研究发现MIF基因启动子区-173 C/G等位基因具有与激活增强子结合蛋白4(activating enhancer binding protein 4,AP4)应答元件相结合的位点，因此该位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)可影响MIF的表达水平[7]。许多研究认为该位点的SNP与CAD发病风险相关[8-15]，但也有一些研究证实两者并无关联[16-17]。本研究收集针对MIF 启动子区-173 C/G SNP与CAD发病风险相关性的病例对照研究，进行系统分析，以了解CAD的发病风险与MIF启动子区-173 C/G SNP之间的联系。

1 资料与方法

1.1 文献检索策略

从PubMed、EMBASE、Google Scholar、Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL)、中国生物医学文献数据库(Chinese Biomedical Literature Database，CBM)、中国知网、万方及维普等数据库中检索相关文献。以冠状动脉粥样硬化性心脏病、冠心……