曾 艳，薛伶俐，方 川，程 维，李雅冬

(重庆医科大学附属第一医院颌面外科 400016)

口腔鳞癌是头颈部肿瘤中最常见的恶性肿瘤之一[1]。虽然目前临床治疗口腔鳞癌的方法较多，但由于其易复发和转移[2-3]，在过去的几十年中，存活率仍没有得到明显的提高，且发病率还在逐年升高[4]。伴随着肿瘤发展并对邻近组织的侵袭，会严重影响患者的言语、进食、吞咽、呼吸等功能，从而大大降低患者的生存质量[5]。因此，临床迫切需要找到新的有效的治疗方法。

众所周知，癌症的生物学基础是抑癌基因的失活或原癌基因的激活，从而导致细胞不受控制的增殖和异常的凋亡，因此，癌症的发生和发展与原癌基因密切有关[6]。本课题组曾经报道，在头颈肿瘤中发现微管蛋白酪氨酸连接酶类似物12(tubulin tyrosine ligase like 12，TTLL12)可通过阻碍硝基化酪氨酸与微管蛋白的结合，而促进头颈鳞癌的生长，具有潜在原癌基因的作用[7]。但目前，对于TTLL12在细胞内的分布尚不清楚，这为进一步深入研究TTLL12的作用机制造成了不小的障碍，本文将主要阐述近期本课题组的研究成果，以期为口腔鳞癌的治疗提供理论基础。

1 材料与方法

1.1 材料

人舌磷癌SCC-25细胞株由重庆医科大学中心实验室提供，培养液成分：伊格尔培养基、10%小牛血清、1 mmol/L丙酮酸钠、40 μg/mL庆大霉素(美国Sigma公司)。激光共聚焦扫描显微镜(德国 Leica)，CF15型低温离心机(德国Heraeus公司)。四甲基偶氮唑蓝(MTT)、Boyden 小室、siRNA及脂质体LipofectamineTM2000(Sigma公司)，内参TATA结合蛋白(TATA-binding protein，TBP)抗体、TTLL12抗体、β微管蛋白(β-tubulin)抗体(美国Sigma公司)，Na+/K+-ATPase α1抗体(美国Proteintech公司)，YG-875型超净工作台、CO2孵箱(美国Bio-Rad公司)。……