林千涵，马晓雪，庞迎新，韩 冰,马延慧，薛 景，刘培淑

(山东大学齐鲁医院妇产科，济南 250012)

子宫内膜癌是女性最常见的癌症之一,其发病率和死亡率在过去十年中有所上升。在美国，2020年预计有65620例子宫体肿瘤新发病例，预计死亡人数12590例[1]。其中子宫内膜癌是最常见的一类恶性肿瘤。尽管近年来子宫内膜癌的治疗取得了进展，但其发病率和死亡率的不断上升使子宫内膜癌得到广泛关注。目前临床中将国际妇产科联盟(FIGO)分期、组织学分级和病理类型视为主要的危险分层因素。值得注意的是，具有相似临床病理特征的患者往往可能呈现不同的疾病结局，可能是影响肿瘤的侵袭和转移的分子表型间存在差异[2]。目前，子宫内膜癌的分子分型取得重要的进展，但仍有许多分子表型的差异尚不明确。因此，寻找新的分子标记物对预测子宫内膜癌的预后和确定潜在的治疗靶点具有重要意义。

驱动蛋白家族成员20A(kinesin family member20A,KIF20A)由KIF20A基因编码，属于kinesin-6超家族，能与鸟苷三磷酸(GTP)结合的Rab6相互作用，在细胞周期有丝分裂过程中起着不可或缺的作用[3-4]。KIF20A在胎儿肝脏、成人骨髓和胸腺组织中广泛表达，而在胎盘和心脏组织中低表达[5]。研究表明，KOF20A的异常表达与许多肿瘤的不良预后相关，如卵巢癌、肝细胞癌、前列腺癌、胃癌、肺腺癌、宫颈癌、神经胶质瘤、鼻咽癌等[6-13]。然而，KIF20A在子宫内膜癌中的表达和意义未见相关报道，本研究使用癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据库中子宫内膜癌组织和癌旁组织样本的基因表达谱数据和临床数据，分析KIF20A在子宫内膜癌组织中的表达及其是否与不良预后有关，探究KIF20A能否成为一个潜在的治疗靶点。……