郑国强，朱献斐

（义乌市中心医院 病理科，浙江 义乌322000）

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，好发于老年人。随着人们生活水平的改善及老龄化加剧，胃癌发病率呈上升趋势，严重影响老年人生活质量，威胁其生命安全[1]。胃癌早期症状没有特异性，发病较为隐匿，大部分患者就诊时已处于晚期，失去最佳治疗时机[2]。目前，胃癌发病因素尚未完全明确，其发病是多基因变异积累的过程，是遗传因素和环境因素共同作用的结果[3-4]。寻找合适的肿瘤治疗靶点，对探索新的治疗方法具有重要意义。CD10、CD133 和CD157 作为肿瘤-间质相互作用的参与因子，可调节细胞的生长和分化，导致细胞间信号通路改变，与肿瘤生物学行为关系紧密，具有成为肿瘤药物治疗新靶点的潜力。近年来研究普遍认为，癌组织中CD10、CD133 和CD157 的表达与多种肿瘤的恶性生物学行为和不良预后有关，认为其对恶性肿瘤具有诊断价值[5-6]。目前，尚未见CD10、CD133、CD157 与胃癌的相关性研究。本研究探讨CD10、CD133 和CD157 在胃癌组织中的表达及其临床意义，为临床诊断和治疗提供依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2016年3月—2019年3月在义乌市中心医院行手术治疗患者的胃癌组织标本105 例，并取距肿瘤边缘≥5 cm 的正常组织作为癌旁组织。其中，男性67 例，女性38 例；年龄65～83 岁，平均（73.42±6.57）岁；肿瘤直径：＞5 cm 46 例，≤5 cm 59例；肿瘤部位：胃窦73例，贲门-胃底-胃体32例；肿瘤临床分期：Ⅰ期、Ⅱ期32例，Ⅲ期、Ⅳ期73例；浸润深度：T1、T221 例，T3、T484 例；分化程度：低分化68 例，高、中分化37 例；淋巴结转移70 例。

1.2 纳入与排除标准

1.2.1 纳入标准①所有标本经术后病理学证实；……