贾舒涵，郑红芸，叶景静，黄大林*，杨登峰，黄庶识*，陈建宏，蒋莲秀

(1.桂林医学院基础医学院，广西 桂林 541004；2. 广西科学院 广西海洋天然产物与组合生物合成化学重点实验室，广西 南宁 530017)

0 引言

对于新的抗菌活性物质研制，可以通过化学和生物学等方法修饰结构，如氨基糖苷类(AG)修饰酶修饰、核糖体修饰、细胞膜的修饰等[3]，来改善耐药性以及开发新的抗菌药物，或者发掘具有新型化学结构的天然生物抗菌活性物质，或者寻找药物作用的新靶位，或者通过细菌基因学的比对获得特异性靶标以此来增加特定微生物的抗菌活性[4]。

微生物资源是抗菌活性物质的主要来源之一。药用微生物主要包括放线菌、真菌和细菌，其中从放线菌中所发现的活性化合物最多( 约占70%)，其次分别为真菌 ( 约占20%)和细菌(约占10%)[5]。但从放线菌得到的活性代谢产物，大部分都是来自于链霉菌属，主要原因是人们一直在陆地环境的范围内挖掘与筛选药用放线菌，使得研发新的活性物质以及抗生素出现了瓶颈。极端环境是未来发现未知放线菌资源以及新活性代谢产物的理想之地[6]，极端环境包括高盐、高低温、高酸碱和高压之地，主要有冰川、沼泽、火山口、红树林等极端的特殊生境。而具有盐胁迫、高矿物组成、强还原性、强酸性、频繁的潮汐、强风、高温、强紫外辐射、缺氧污泥、寡营养等独特形态结构和生理生态的红树林生态系统，造就了性状独特、丰富和环境适应能力极强的放线菌种类，这些放线菌种类可以产生具有独特生物功能的次生代谢产物。……