寇瑞龙，刘祎皓，冉福林，龚艺贞，王振冉，菅志远

(桂林医学院附属医院胃肠外科，广西 桂林 541001)

0 引言

胃癌是世界上常见恶性肿瘤之一，男性发病率在各种肿瘤中居第4 位，死亡率居第3 位；女性发病率在各类肿瘤中居第7位，死亡率排名第5 位[1]。胃癌的发生与发展是多因素综合作用的结果。Tat 结合蛋白30(Tat interactive protein 30，TIP30)是临床上所公认的一种抑癌基因，在肿瘤发生发展的过程中有着重要的作用[2]。TIP30 蛋白的表达状态与肿瘤患者的预后密切相关，其在多种肿瘤组织中处于缺失或低表达的状态[3-4]。近年来，针对TIP30 表达与胃癌及其临床病理特征之间的关系，国内外学者开展了众多研究，但研究质量参差不齐且结论存在争议。有研究结果显示：胃癌中，性别、年龄、肿瘤直径等临床病理特征与TIP30 的表达无关，而TNM 分期、分化程度和淋巴结转移与TIP30 蛋白的表达有密切关系[11-12]。也有研究结果显示：胃癌的分化程度与TIP30 的表达无关[7.9.10]。还有研究结果显示TIP30 的表达与胃癌的浸润深度、淋巴结转移无关[8]。此外，尚存在争议的地方还有胃癌不同临床分期、组织学分级及分类中的TIP30 的表达水平。鉴于此，本研究旨在系统评价相关研究结果，旨在明确TIP30 在胃癌患者不同临床特征中的表达是否有差异，从而对肿瘤的筛查、早期诊治和预后判断提供新的依据。

1 资料与方法

1.1 纳入与排除标准

1.1.1 纳入标准

①研究设计：国内外公开发表的并提供病例组和对照组的详细原始数据的有关TIP30 表达与胃癌及其临床特征关系的病例对照研究。……