李凤霜，杜霄勐，宋芳，韩超，王建东

(首都医科大学附属北京妇产医院妇瘤科，北京 100006)

全球每年新发宫颈癌病例超过50万，约80%的患者需要接受放疗或同步放化疗，放化疗过程中的急性期肠道反应和骨髓抑制是影响治疗进程及患者生存质量的重要因素[1]，且治疗效果与治疗时间相关。氨磷汀是美国食品药品管理局批准的广谱细胞保护剂，其作用机制是在组织中被与细胞膜结合的碱性磷酸酶水解脱磷酸而成为具有含自由巯基的活性代谢产物——WR-1065，该产物分子中的氢键很容易形成氢原子，并作为自由基清除剂，清除放疗时正常组织中过多产生的自由基，保护正常组织。由于正常组织中碱性磷酸酶水平高于肿瘤组织，且碱性磷酸酶的活性与组织pH值成正比，而肿瘤细胞多呈厌氧代谢，pH值范围较低，正常组织氨磷汀水平较肿瘤组织高100倍，对正常组织有保护作用，而对肿瘤组织无保护作用[2]。多项研究显示，氨磷汀在多种肿瘤中选择性地保护正常组织的放化疗损伤，减轻不良反应[3-8]，其在宫颈癌中的应用还需要进一步验证。本研究旨在通过开放性、单中心、随机对照研究，探讨氨磷汀对宫颈癌患者同步放化疗急性期不良反应的保护作用。

1 资料与方法

1.1一般资料 本研究为开放性、单中心、随机对照研究，选取2017年3月至2018年3月首都医科大学附属北京妇产医院妇瘤科收治57例宫颈癌患者作为研究对象。纳入标准：①年龄25～65岁；②确诊原发性宫颈癌[局部晚期(ⅠB2和ⅡA2)、中晚期(ⅡB)以上]和宫颈癌术后(病理证实高复发危险因素如存有手术切缘不净、宫旁受侵、淋巴结转移)行同步放化疗的患者；……