结合珠蛋白基因多态性对糖尿病血管并发症的影响研究
2021-04-13郑盼盼胡庆山赵维丽孙一婵刘赞朝
郑盼盼,胡庆山,刘 珊,赵维丽,李 洋,孙一婵,刘赞朝
(河北省糖尿病基础医学研究重点实验室/河北省石家庄市第二医院,石家庄 050051)
糖尿病是由复杂的遗传-环境相互作用引起的一种常见慢性临床综合征,严重威胁人类健康[1]。中国是世界上糖尿病人口最多的国家,也是世界上糖尿病发病率上升最快的国家之一[2]。研究发现糖尿病患者发生微血管病变和大血管病变的风险显著高于非糖尿病患者[3]。我国糖尿病的主要类型为2型糖尿病(T2DM)。T2DM的发病机制和糖尿病血管并发症与炎症及氧化应激有关[4-5]。结合珠蛋白(Hp)是一种急性时相蛋白,与通过溶血或正常红细胞周转释放到循环中的血红蛋白特异性结合,结合的复合物被巨噬细胞上清除受体CD163介导的内吞作用降解从而发挥抗氧化和抗炎作用[6]。近年来多个研究报道Hp基因分型与糖尿病血管并发症有关[7-9]。并认为Hp基因型可用于糖尿病患者的个性化抗氧化治疗[7]。研究亦报道糖尿病血管并发症的风险与性别有关[10]。虽然不同人群中血管并发症与Hp的关系已有报道,但结果尚不清楚。本研究描述了中国北方汉族男性T2DM患者Hp基因多态性与各血管并发症的关系。
1 资料与方法
1.1 一般资料
抽取2016年8月至2018年11月本院建档男性T2DM患者403例为研究对象,平均年龄(60.52±8.23)岁,平均BMI(26.03±2.75)kg/m2。所有患者均符合1999年世界卫生组织糖尿病诊断标准:空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L、餐后2 h血糖(2 h PG)≥11.1 mmol/L或糖化血红蛋白(HbA1c)≥47.5 mmol/L(6.5%)。本研究经本院伦理委员会批准同意,患者及家属均知情同意并签署知情同意书。……
