郭阗廷，张丽梅，王悬峰，石 锦，陈 曦，莫建文

（1. 赣南医学院2018级硕士研究生；2. 赣南医学院2017级硕士研究生；3. 赣南医学院第一附属医院骨科，江西 赣州 341000）

静脉血栓（Deep vein thrombosis，DVT）是多种因素引起的静脉血栓性疾病，是目前临床常见疾病并发症之一。该病发病率高，危害性大。肺栓塞（Pulmonary embolism，PE）是DVT 的主要并发症，是致残和死亡的主要原因之一［1］。DVT 和PE 一起被称为静脉血栓栓塞（Venous thromboembolic events，VTE），是常见的心血管疾病，发病率仅次于心肌梗死和脑卒中［2］。静脉血栓成因复杂，主要有遗传因素、创伤、血液粘度增大、长期固定、血管内皮功能异常等。遗传因素包括抗凝物质合成障碍，如抗凝血酶、蛋白C（Protein C，PC）或蛋白S 缺乏，或凝血酶原G20210A 突变。继发性危险因素包括高龄、使用激素、创伤、怀孕、大手术、长时间固定、癌症和抗磷脂抗体综合征［3］。DVT 治疗主要包括抗凝治疗和介入治疗等。目前血栓的发生发展的具体信号传导通路还不完全明确，研究血栓形成的信号传导通路、标志性的早期预警因子及预防、治疗的药物的研发都离不开动物模型。所以如何高效合理建立静脉血栓动物模型有助于深入探索深静脉血栓形成、发展、转归的病理过程和分子机制，并有助于研究早期预警、治疗方法和药物选择。

目前制备深静脉血栓动物模型的方法很多，主要是依据血流淤积、静脉内皮损伤和血液高凝状态进行制备DVT动物模型［4］。具体选用何种动物及制备方法需根据具体的实验要求和条件选择。理想的静脉动物模型应和人类发生血栓具有相似性，一般具有以下几个方面的特点：（1）实验动物和人类的基因相似性：不同种属的实验动物和人的基因相似性不同，与人类基因越相似的意义越大。……