温中毓，丁荣明，胡育华，陆伟林，李青瑞，廖 沁，周世菊，吕亮亮，王雅兰，谢家和，5

（1. 赣南医学院第一附属医院心内科；2. 赣南医学院2018级硕士研究生；3. 赣州市人民医院心内科；4. 赣南医学院2019级硕士研究生；5. 赣南医学院心脑血管疾病防治教育部重点实验室，江西 赣州 341000）

主动脉夹层（Aortic dissection，AD）是指主动脉壁内膜破裂，导致假腔和/或壁内血肿的形成及相应器官血流灌注受损，严重者可因动脉壁的破裂导致患者急性死亡［1］，致死率极高，达70%以上［2］。目前研究发现AD 发病受多种因素共同影响，如动脉粥样硬化，细胞外基质降解、氧化应激、炎症反应等［3］。研究表明AD 发展整个过程中均伴有炎症反应，炎症不仅是AD 的触发因素还可促进疾病进展。此外，有研究结果表明多种炎症因子对AD 的发展及预后具有预测功能［4］，但是至今还没有公认的生化指标用于指导AD的防治。

近年来研究发现促炎因子钙结合蛋白家族中成员［S100 钙结合蛋白A8/A9（S100 calcium-binding protein A8/A9，S100A8/A9）］在多种心脑血管疾病中均升高，如脑梗死、心肌炎、急性冠脉综合征等［5-8］。让研究者感兴趣的是S100A8/A9 对AD 的发病危险因素如动脉粥样硬化、氧化应激具有促进作用［9］，但是S100A8/A9是否参与AD的发生，目前尚无研究报道。本研究通过检测AD患者与NAD人群之间动脉组织中S100A8/A9 及其下游相关因子水平，以期认识S100A8/A9在AD的发展过程中的作用，并推测其可能的临床意义。

1 资料与方法

1.1 一般资料收集2017—2019 年在赣南医学院第一附属医院心胸外科住院接受主动脉置换术的AD 患者的夹层部位组织6 例为AD 组，另取行心脏搭桥手术患者的动脉组织6 例为NAD 组。……