曹罗元，杨 菁，富显果，董文婿，林应华，黄宝英

(宁德师范学院附属宁德市医院中心实验室，福建宁德 352100)

MiRNAs与靶mRNA的3′UTR(untranslated region)区的碱基互补配对而起作用，使其降解或抑制其表达，从而导致特定基因的沉默，对机体生长、发育及各种疾病尤其是肿瘤的发生和发展具有重要的调节功能[1-3]。

膀胱癌是发生在膀胱黏膜上的恶性肿瘤，是泌尿系统最常见的恶性肿瘤；发病率在我国泌尿生殖系肿瘤中位列第1，约30%患者确诊时已发生远处转移[4]。特别是高度恶性或侵犯肌层的膀胱癌采用化学疗法也容易复发和转移[5-6]，尚未发现有效的治疗策略。采用特异的生物学标记分子进行早期诊断和病情评估是防治膀胱癌的关键，而全基因组分析法为膀胱癌发现新的生物学标记分子提供了思路，其中miRNAs因其成为标记分子的潜力最大，而受到极大的关注。既往研究表明，miR-143、miR-222和miR-452可作为膀胱癌肿瘤细胞分级和非侵袭性诊断的生物学标记分子[7]；miR-325可作为膀胱癌的抑制分子[8]；miR-99a可通过调控成纤维细胞生长因子受体-3的活性，以抑制膀胱癌细胞增殖、侵袭和转移[9]；miR-99a可作为一个有价值的诊断性生物标志分子[10]；miR-96作为膀胱癌患者的治疗靶点[11]，以上研究表明miRNA在膀胱癌进程中发挥着重要作用，使miRNAs作为肿瘤标记分子成为可能。

PASCUT等[12]研究发现miR-4258在脂肪变性过程中存在关联性，本课题组在肾小管上皮细胞转分化过程中发现下调miR-4258可抑制转分化过程[13]。既往研究表明细胞分化过程与肿瘤侵袭和迁移密切相关[14-16]，但关于miR-4258在膀胱癌侵袭转移过程中的调控机制尚未见文献报道，我们对此进行研究，寻找防护和治疗膀胱癌提供新的潜在靶点。……