袁一凡，陆 峰 （海军军医大学药学院药物分析学教研室，上海 200433）

荧光共振能量转移（fluorescence resonance energy transfer，FRET）是指供体荧光分子发射光谱与受体分子的吸收光谱有显著的重叠且分子间距小于10 nm 时发生的一种非放射性的能量转移[1]，导致供体荧光淬灭而受体荧光增强或不变。近些年，FRET 技术以其精准高效的特点被广泛应用在分析检测领域，为检测生物分子提供了重要的分析方法。基于FRET 技术，实现了活细胞内ATP 分子的检测[2]，金属离子如汞离子的检测[3-4]，许多疾病相关基因[5-6]以及酶活性的检测等[7-8]。

银纳米簇（AgNCs），作为一种新型的低毒性“绿色”荧光标记材料，具有量子产率高、毒性低、生物相容性好等特点[9]，使得其被广泛应用在多个研究领域。在银纳米簇的合成过程中，相较于其他的合成模板，DNA 更具优势，如DNA 具有分子识别的功能（包括对于互补链和小分子的识别），不同序列的DNA 模板可调谐不同的发射波长等[10]。

研究发现，G 碱基可以增强DNA/银纳米簇（DNA/AgNCs）的荧光强度[11-12]，基于此，我们设计了系列非银簇模板部分的互补链，考察G 碱基个数对于银簇荧光强度的影响，实验结果显示，暴露的G 碱基个数与银簇的荧光强度呈正相关关系。该实验不仅验证了G 碱基对于银簇荧光的增强作用，还提示我们在设计含有G-四联体适配体的荧光探针时，可通过改变非银簇部分的互补链长短来调控荧光的淬灭及恢复程度，以获得最佳的检测效果。

1 仪器与试剂

1.1 仪器

VS-100C 恒温混匀仪（无锡沃信仪器制造有限公司）；……