任冠桦，张朝钧，梅凡彪，蔡冬梅，黄天壬，邓 伟

肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)占肝癌的85%～90%，是中国最常见的恶性肿瘤之一[1]。国家癌症中心的最新监测结果表明，我国肝癌发病率居全国恶性肿瘤第4位，病死率居第2位[2]。因此，探索有效的治疗方法，提高肝癌患者的生存率对于保障国民生命健康具有重要意义。近年来随着高通量测序技术的不断进步，肝癌发病的分子机制研究成果斐然，发现了大量的关键基因，为肝癌靶向治疗的发展奠定了坚实的基础。但是，目前已有的肝癌靶向药物，如索拉菲尼、卡博替尼、雷莫芦单抗等，仍有其局限性[3～5]。因此寻找新的与肝癌相关的基因和分子标志物具有重要意义。色素框同源蛋白8(chromobox 8,CBX8)又名人多梳蛋白3(Polycomb 3,PC3)，由位于人类染色体17q25.3上的CBX8基因编码产生，全长共9 552 bp[6]。CBX8是PcG蛋白家族的重要组成部分，与细胞周期、分化、修复和衰老的调节关系密切[7，8]。CBX8在许多肿瘤组织中呈高表达，例如乳腺癌[9]、食管癌[10]和结直肠癌[11]等。有研究[12]表明，CBX8在HCC组织中过表达，并与HCC的不良预后关系密切，细胞学和动物实验均证实CBX8可促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移，对HCC的预后和疗效判断具有一定的意义。本文结合生物信息学分析方法，利用GEPIA、COSMIC、String、UALCAN、HPA等数据库对CBX8进行深入挖掘，旨在分析CBX8在HCC中的表达和潜在的临床意义，为探究HCC发生发展的分子机制提供新的线索。

1 资料与方法

1.1资料收集 在GEPIA2数据库(http://gepia2.cancer-pku.cn)、COSMIC数据库(https://cancer.sanger.ac.uk/cosmic)、UALCAN数据库(http://ualcan.path.uab.edu)、HPA数据库(https://www.proteinatlas.org)中收集人HCC的研究数据，并筛选出在HCC组织中CBX8的表达数据及其相关资料。

1.2分析……