1例先天性气管狭窄重症患儿的呼吸道管理
2021-03-26朱恋,伍莉
朱 恋,伍 莉
陆军军医大学大坪医院:1.儿科;2.护理部,重庆 400042
先天性气管狭窄(CTS)分两类,一类是气管纤维性狭窄或闭锁,可有气管内隔膜形成;一类是气管软骨发育不全或畸形所致[1]。BENJAMIN等[2]曾报道,CTS 20年生存率为25%~77%,但随着医疗技术的发展,生存率可达78%~92%。CTS的治疗方案取决于临床表现与狭窄部位的解剖情况,对于没有临床症状或者临床症状较轻的患儿可以采取保守治疗,待气管生长发育后再进行评估和治疗[3]。本院新生儿重症监护病房(NICU)2018年10月17日收治了1例CTS的极低出生体重儿(体重为1.47 kg),患儿反复撤离呼吸机(简称“撤机”)失败,行床旁纤维支气管镜下右主支气管扩张治疗后撤机成功。患儿住院102 d后顺利出院。现将该患儿的治疗及呼吸道管理方式报告如下。
1 临床资料
患儿,男,第1胎第1产,孕28+4周,于2018年10月16日13点顺产出生,出生体重1.47 kg,身长35 cm,羊水Ⅱ度,量不详,无胎膜早破,胎盘、脐带不详,生后Apgar评分不详。患儿出生后反应欠佳,肤色发绀,家长自行抱患儿离院,并于2018年10月17日因“生后全身青紫7 h”于本院门诊就诊,门诊以“疑似早产儿、新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)或新生儿肺炎”收治入院。患儿面色青紫,刺激后无哭声、无反应,立即行气管插管,遂予呼吸机SIMV模式辅助呼吸。入院后查白细胞8.55×109/L、中性粒细胞百分比43.5%、清蛋白26.3 g/L、钾6.06 mmol/L;动脉血气分析显示:pH 7.18、PCO265 mm Hg、PO238 mm Hg;胸片提示:新生儿肺炎。继续完善相关检查,患儿行头颅彩超显示:新生儿颅脑实质回声改变,可能为脑室旁白质损伤,双侧脑室稍增宽,透明隔腔未闭;头颅核磁共振显示:双侧侧脑室旁及侧脑室后角边缘异常信号影,不排除有少许陈旧性出血;……
