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生物医药企业实验室危险化学品安全管理

2021-03-26丁剑鹏

科学与生活 2021年33期
关键词:危险化学品实验室安全管理

丁剑鹏

摘要:生物医药企业实验室是企业研发的摇篮;也是企业实现产学研结合创新机制的基础。如果不规范实验室危险化学品的储存和使用,可能会发生火灾、爆炸、燃烧、中毒、窒息等生产安全事故。针对深圳市平山区某工业园区20多家生物医药企业实验室危险化学品安全管理中存在的问题,从风险识别、风险管理、等方面对其中一家企业进行了专业技术指导,隐患排查和风险分级管控、安全警示标志设置、应急队伍建设,以桌面演练观察和现场学习的形式,指导园区生物医药企业对实验室危险化学品的储存和使用进行规范化管理。

关键词:生物医药企业;实验室;危险化学品;安全管理

1医药制造企业危险化学品安全管理现状及分析

1.1危险化学品从业人员安全素质有待提高

药品生产企业安全管理机构的设置和专兼职安全管理人员的数量不能满足危险化学品管理的需要。安全管理人员队伍不稳定,普遍缺乏化工、安全等相关专业背景,专业知识参差不齐,缺乏专业知识培训,不熟悉危险化学品相关法律法规、标准规范。危险化学品使用者缺乏危险化学品的基本知识、使用的危险化学品的危险特性和事故应急措施。大多数员工和安全管理人员没有接受过危险化学品安全管理培训,也没有参加过危险化学品事故应急演练。

1.2危险化学品采购管理不规范

制药企业使用的危险化学品种类包括爆炸物、易燃液体、压缩气体、腐蚀性物质、氧化剂、有毒物质和其他危险化学品。其中,剧毒化学品、易制毒化学品和爆炸性危险化学品的采购已获得公安部门批准,基本符合要求。但其他一般危险化学品管理不规范,企业随意或超额采购,未建立危险化学品采购台账。使用的危险化学品缺乏安全技術说明和安全标签(以下简称“一书一签”)。一些危险化学品无法验证经销商的经营资格,一些危险化学品来自非法渠道,甚至存在化学品网上采购的现象。

1.3突出的实验室安全风险

实验室使用的可能产生可燃气体或蒸汽的电气设备不防爆,未安装可燃气体检测报警装置、通风设备、防静电设施、视频监控等安全设施;使用腐蚀性化学品的实验室缺乏洗眼水和应急淋浴。危险化学品使用者擅自涂改或损坏化学安全标签,对化学试剂进行重新包装,没有任何识别标志,多次重复使用危险化学品容器,试剂瓶内实际储存的化学品与包装安全标签内容不符,将危险化学品随意放置在实验室内,缺乏危险化学品接收、使用和返还的台账记录。实验室人员未严格执行安全操作规程,使用危险化学品进行检测时未佩戴劳动防护用品,缺乏安全意识。部分易燃、易爆、有毒气瓶直接存放在实验室内,缺乏安全警示标志和安全设施。

2生物医药企业实验室危险化学品安全管理措施

2.1危险化学品采购管理

2.1.1建立合格供应商

在购买危险化学品之前,第一步是确定合格供应商,并审查营业执照、危险化学品营业执照、,提前购买三份危险化学品运输证书(危险货物道路运输许可证、运输车辆运行许可证、驾驶员和押运人员资质证书)和危险化学品安全技术规范(MSDS)。审查危险化学品供应商的相关资质是否符合要求,在政府官方查询网站上检查相关资质证书是否真实有效,确认后建立合格供应商档案,并定期组织对供应商的管理评审。

危险化学品的采购

采购部收到使用部门的采购申请后,根据采购申请进行危险化学品采购,采购金额最长不得超过7天。易制毒、易爆危险化学品的,应当按照规定在网上向公安机关报告。危险化学品供应商到达时,采购方应确认送货车辆、司机和押运人员是否与供应商的备案资料一致。

2.1.3危险化学品仓储管理

危险化学品到货后,采购人员应通知库管员验收入库。首先,仓库管理员应穿戴个人劳动防护用品(耐化学手套、防毒面具、耐化学眼镜等),根据送货单检查数量,然后检查外包装和化学品容器是否损坏,外包装和化学品容器是否粘贴或悬挂安全标签。检查后,应符合易制毒、易制爆、易燃的要求,腐蚀等危险特性应分类存放在危险化学品中间仓库,并填写《危险化学品入库记录表》。

2.2本质安全审查机制的建立

企业应建立本质安全审查机制,建立本质安全生产小组,对整个过程生命周期进行审查和评估。特别是在工艺路线开发、初步设计、详细设计、运行和变更等环节,进行安全风险分析和评估,找到消除或减少危害的方法和措施,树立企业本质安全的理念和文化。

2.3加强危险化学品实验室管理

所有制药企业都有实验室。大多数制药企业的实验室都是主要使用危险化学品的地方。其特点是品种多、数量少,涉及剧毒化学品、易制毒化学品、爆炸性危险化学品等。目前,实验室实验人员缺乏危险化学品的基本知识,不了解其防护要求和应急要求。企业要进一步规范实验室危险化学品管理,将危险化学品存放在标准化的安全柜中,分类存放,做好接收记录。对管理人员和使用人员,企业应定期进行危险化学品知识培训,制定相应的管理制度和应急预案,并将各种危险化学品的MSDS存放在实验室内,方便存放。一旦发生危险,企业可以立即咨询应急处置方法和流程。

2.4危险化学品的领用管理

2.4.1危险化学品禁忌分类

实验室危险化学品管理人员根据实验室使用的危险化学品分类,按照《危险化学品中间仓库安全管理规范》(DB4403T80-2020)附录D《表D.1常用危险化学品储存禁忌物配存表》进行分类,制作统一的《常用危险化学品储存禁忌物配存表》,并对实验室危险化学品有关人员进行专项培训。

2.4.2危险化学品申领

实验室危险化学品管理人员按照不超过当班危险化学品的用量,向仓管申请领用,由2名仓管人员双方确认和签字后发放。领取后出库的危险化学品按照《常用危险化学品储存禁忌物配存表》分类后,储存到对应的危险化学品储存柜内,如黄色储存柜储存易燃液体,红色储存柜储存可燃液体,蓝色或白色储存柜储存腐蚀性液体,灰白色储存柜储存毒害品,灰色储存柜储存压缩气体气瓶。领取在危险化学品出入登记本上记录和签名,检查每种危险化学品是否有对应的危险化学品安全技术说明书(MSDS),并放置在勇而对应的危险化学品储存柜周边便于查看的醒目位置。

2.5危险化学品的分包装管理

R&D人员需要接收少量危险化学品。实验室安全管理人员应将接收的危险化学品容器带到指定的通风柜(分开酸、碱和有机溶剂)。穿戴个人劳动防护用品后,打开通风柜通风,然后进行分包装。分包装瓶上的安全标签内容必须与危险化学品的分包装一致,重新包装后,双方应在请购单上确认并签字。

2.6实验室危险化学品事故桌面演练

2.6.1危险化学品安全管理展示

通过讲述和示范,与会企业代表向园区内生物医药企业的主要负责人和安全管理人员详细介绍了危险化学品从采购、仓储、接收、分装、使用、废弃等环节的具体操作步骤和注意事项。

2.6.2危险化学品事故桌面演练

由演练导演组播放提前录制的乙酸乙酯泄漏、二氯甲烷着火产生剧毒的光气、氢气管道泄漏后着火、人员吸入浓烟昏迷急救、火灾疏散逃生等危险化学品事故模拟场景,让参演企业应急队伍按照应急职责分工和应急预案流程进行桌面应急处置。演练完一个课目后由专家组指出参演企业应急队伍好的方面和不足之处,最后由参演企业应急总指挥做演练总结。

结论

我国危险化学品安全生产正处于攻坚阶段。药品生产企业使用危险化学品仍然是政府安全监管的薄弱环节,安全风险防控任务艰巨。企业只有落实安全生产主体责任,始终抓好安全风险的防范和化解,落实安全发展理念,政府加强政策制度保障和执法监督,才能确保企业安全生产。

参考文献

[1]阮文.医药化工企业防爆消防安全问题研究[J].江西化工,2019(6):66-67.

[2]林迎,杨农纲.医药化工企业安全生产及管理模式探讨[J].化工管理,2020(7):66-67.

[3]吕兴.化工医药类企业安全生产中存在的问题及对策初探[J].化学工程与装备,2019(7):299-300.

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