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桔梗多糖对桔梗皂苷D 在体肠吸收的影响

2021-03-25陈青青任蓉蓉张青青

中成药 2021年3期
关键词:剂量

陈青青,任蓉蓉,张青青,杨 晔,2,3,4*

(1.安徽中医药大学药学院,安徽 合肥 230012;2.新安医学教育部重点实验室,安徽 合肥 230012;3.药物制剂技术与应用安徽省重点实验室,安徽 合肥 230012;4.中药复方安徽省重点实验室,安徽合肥 230012)

桔梗或以其为主药的方剂在临床上常用于治疗慢性支气管炎等呼吸系统疾病[1],主要活性成分为桔梗皂苷D,也是药材及制剂质量控制的指标物质。但该成分脂溶性差,口服后难以透过肠细胞膜吸收入血[2]。

肠道是药物口服吸收利用的主要场所,小分子可被其直接吸收,而某些物质则需要通过特定通道或受体才能被人体吸收,其中细胞旁路转运是桔梗皂苷D 透过肠黏膜吸收的主要途径[3]。紧密连接是细胞旁路物质转运途径的“看门人”,具有选择性渗透作用;闭锁蛋白、闭合蛋白、闭合小环蛋白等是构成紧密连接结构的主要部分,其表达水平和分布可影响紧密连接的开放或闭合,改变细胞单层通透性,影响药物细胞旁路途径被动转运[4]。

中医临床上,桔梗大多通过汤剂形式给药,并以水为溶剂,在煎煮过程中能将药物有效成分充分溶入汤液,吸收快,生物利用度高[5]。现代研究将汤剂的良好疗效大多归因于配伍药物的相互促进吸收,但同一提取物中各成分之间也可能会相互影响[6]。因此,本实验通过在体肠灌注模型研究桔梗中含量较高的多糖对桔梗皂苷D 在体肠吸收特性的影响,并对紧密连接表达水平作出评价,以期阐明中药汤剂活性成分肠吸收的作用机制。……

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