张珊珊，杨江辉，邓豪成，张 曼，刘 海，吴龙火，张 蕊

（1.赣南医学院2020级硕士研究生；2.赣南医学院2017级制药工程专业本科生；3.赣南医学院2018级制药工程专业本科生；4.赣南医学院药学院，江西 赣州 341000）

骨关节炎（osteoarthritis，OA）是现今非常流行的一种致残性疾病［1］。它是一种常见的肌肉骨骼疾病，导致人们生理功能和生活质量下降。在临床上，该病的特点是关节疼痛、骨骼脆弱、骨质疏松、僵硬和运动限制，偶尔会伴随输液和局部炎症的不同程度的疼痛，而持续性的疼痛往往为该疾病后期的一个特征［2］。在组织学上，这种疾病的特点是软骨表面的早期分裂，软骨垂直裂口的形成，软骨细胞的克隆，可变晶体沉积以及重塑［3］。但退行性疾病过程不仅影响关节软骨，还涉及整个关节，包括亚侧骨、胶囊、韧带、突触膜和关节周围肌肉［4］。

导致OA 的风险因素有很多，如年龄、性别、肥胖、过度的关节使用、营养、骨矿物质密度等［5］。目前OA 尚不可治愈，也没有有效的治疗方法来阻止其进展。现有的药物治疗，有些可以作用于关节软骨，如合成代谢药物Sprifermin，它是短的重组人FGF-18 蛋白，可诱导软骨细胞增殖，促进细胞外基质的生成［6］；有些可以作用于软骨下骨，如破骨细胞抑制剂二磷酸盐，它可以抑制破骨细胞的功能，在骨代谢异常的状况下可降低骨量的丢失、提高患者的骨密度，有显著抑制关节软骨下骨骨量丢失的作用，保护软骨下骨的骨微结构，有助于改善软骨附着结构［7］。这些药物使用的主要目的是能使患者病情有所缓解，但它们都无法明显快速地影响疾病的进展，而且某些药物的慢性摄入可能导致不良反应［8］。……