张 力 包和婧∗ 邓天伟 张 寒 李 刚

(1.重庆大学附属三峡医院(三峡中心医院)肿瘤分院肿瘤消化科,重庆 404000;2.重庆大学附属三峡医院(三峡中心医院)消化内科,重庆 404000)

胃癌是胃肠道恶性肿瘤中最常见的恶性肿瘤之一,是全球死亡率最高的癌症之一[1-2]。胃癌早期不易诊断,且复发率和侵袭率高,造成胃癌发病率与病死率极高[3-4]。随着临床诊断与治疗的发展,胃癌的发病率和死亡率已稳步降低,但患者的总生存率仍低于29%[5-6]。因此,探究胃癌的发病机制对降低患者死亡率,提高生存率具有非常重要的指导意义。环状RNA(circRNA)是新近发现的内源性非编码RNA,其长度为数百甚至数千个碱基,具有共价封闭的结构[7-8]。大量研究表明,circRNA可调控多种癌症有关的生物学过程,包括细胞增殖、侵袭和转移等过程[9-11]。circRNA 在哺乳动物体内广泛存在,含量稳定,是目前肿瘤学等领域研究的热点之一[12],但hsa_circ_0005692作为circRNA成员之一,目前研究极少。经过查阅文献,我们仅发现一篇文献报道此circRNA。陈鑫等[13]认为hsa_circ_0005692 在胃癌组织和细胞中表达下调,且能抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭。但hsa_circ_0005692 在胃癌发生中的调控关系,下游的调控网络等目前尚无研究报道。我们通过生信网站查询发现hsa_circ_0005692 和miR-625-5p 之间存在结合位点。miR-625-5p 在结直肠癌、胃癌、胶质细胞癌等恶性肿瘤的发生均具有调控作用,但miR-625-5p 在不同癌症中具有相反的表达趋势[14-16]。miR-625-5p 在胃癌中的表达调控机制目前尚无定论。此外,我们通过starbase 网站筛选miR-625-5p 的下游靶基因发现,miR-625-5p 和CXXC4 之间存在结合位点。……