APP下载

磺酸基配体单核钴配合物的合成、晶体结构及性质

2021-03-15侯明志王昌赫

辽宁石油化工大学学报 2021年1期

关 磊,侯明志,霍 鹏,王 莹,王昌赫

(辽宁石油化工大学石油化工学院,辽宁抚顺113001)

以往研究者认为磺酸基是弱配位官能团,但经过深入研究发现,其包含3个氧原子,具有灵活的配位方式和较强的氢键形成能力[1⁃3]。磺酸基的配位能力是可以调节的,在芳香磺酸基配体上引入其他官能团(-OH、-COOH或-NH2)或者有其他氮杂环化合物辅助均可以提高其配位能力[4⁃6]。近年来,磺酸基配合物的合成及性质研究已经引起研究者们的广泛关注。金属的多种配位构型以及磺酸基团多样的配位形式相互配合,可以构筑独特的框架结构。在燃料气体存储、荧光标记、二阶非线性光学材料和温室气体吸附等领域具有潜在的应用价值[7⁃9]。研究者们选用单磺酸基配体、双磺酸基配体、含氮杂环磺酸基配体和其他官能团辅助的磺酸基配体合成了多种磺酸基配合物,并研究了他们的性质[10⁃11]。虽然在磺酸基配合物上已经取得了一定的研究进展,但是对合成配合物的结构调控还有待进一步提高。研究者们通常采用两种方式设计及合成结构独特的配合物:一方面,选用多官能团的配体来拓展配合物的拓扑结构,发挥各官能团的空间配位形式多样的优点[12⁃16];另一方面,选择含氮原子的辅助配体来促进金属与磺酸配体的配位作用,构筑单核或多核的低维配合物[17⁃20]。然而,对于选用羟基辅助的磺酸基芳香配体合成配合物的研究比较鲜见。本文以Na2H2L、phen以及Co(NO3)2·6H2O为原料,通过水热法合成单核配合物[Co(H2L)(phen)2(H2O)]·4H2O,并对其结构、组成、热稳定性和荧光性质进行研究。……

登录APP查看全文