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3D-BRAVO增强成像组学分析评估儿童脑胶质瘤IDH1基因突变的价值

2021-03-06白慧萍张增俊魏思文

中国医学影像学杂志 2021年1期
关键词:基因突变特征模型

白慧萍,张增俊,魏思文

西安市儿童医院影像科,陕西西安 710000;

脑胶质瘤占儿童原发性脑肿瘤的 40%~65%,是儿童发病率最高的实体肿瘤[1]。异柠檬酸脱氢酶-1(isocitrate dehydrogenase 1,IDH1)基因状态是胶质瘤诊断及预后的重要补充信息。早期获取IDH1基因突变信息,有助于提高胶质瘤的诊断准确率、评估患儿的恶性程度及预后[2]。目前,IDH1的检测依赖手术获取的病理标本,但鉴于手术对患儿造成的创伤,术前寻找准确判断IDH1状态的无创检查方法十分必要。

三维颅脑容积成像(three-dimensional brain volume imaging,3D-BRAVO)是颅脑薄层容积MRI扫描技术,具有组织分辨率高、多角度重建等优势[3-4]。影像组学能够通过计算机工具挖掘高通量的医学图像信息,为图像解读和信息挖掘提供更多的定量数据[5]。本研究拟探讨基于3D-BRAVO增强图像的组学分析术前预测儿童脑胶质瘤IDH1基因状态的价值。

1 资料与方法

1.1 研究对象 回顾性分析2012年1月—2020年5月于西安市儿童医院行术前 MRI扫描的129例脑胶质瘤患儿,纳入标准:①年龄<18岁;②经手术或活检穿刺确诊为脑胶质瘤;③术前2周内行1.5T颅脑MRI检查,且扫描序列包括3D-BRAVO增强扫描;④术后病理组织均通过聚合酶链反应检测,获取IDH1基因突变信息;⑤临床资料完整;⑥MRI检查和外科手术前未接受局部或全身抗肿瘤治疗。129例脑胶质瘤患儿中,IDH1基因突变型51例,野生型78例。将129例患儿按7∶3随机分为训练组90例和验证组39例。收集患儿的年龄、性别、病灶大小、胶质瘤病理分级。本研究已获得伦理委员会批准,所有患儿家属均已签署知情同意书。

1.2 仪器与方法

1.2.1 MRI检查 采取GE 1.5T MRI扫描仪,患儿取仰卧位,行颅脑常规自旋回波序列轴位 T1WI扫描,参数:TR 500~600 ms,TE 8 ms,层厚5 mm,间隔1.0 mm,矩阵256×256;快速自旋回波序列轴位T2WI扫描参数:TR 4500~5000 ms,TE 102 ms,层厚 5 mm,间隔1.0 mm,矩阵256×256;3D-BRAVO增强扫描参数:TR 7.8 ms,TE 3.0 ms,视野24 cm×24 cm,矩阵512×512,扫描层厚1.2 mm,层间距0.6 mm,对比剂使用钆喷替酸葡甲胺,剂量0.1 mmol/kg。

1.2.2 组学模型构建

1.2.2.1 图像处理及病灶分割 将颅脑 MRI-DWI扫描数据传至GE AW 4.5工作站,以DICOM格式导入ITK-SNAP 3.6.0软件进行病灶分割。分别由2名具有5年儿科 MRI影像诊断经验的医师采用盲法沿病灶边缘逐层勾画感兴趣区(ROI)。第1位观察者进行2次病灶分割(间隔时间6个月),行观察者内一致性检验(ICC),用于评估观察者内的组学特征稳定性;……

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