龚建森，徐敬潇，付立霞，张 笛，董永毅，徐 步，窦新红*

(1.中国农业科学院家禽研究所，扬州 225125；2.扬州大学动物科学与技术学院，扬州 225009；3.江苏省动物疫病预防控制中心，南京 210036)

沙门菌是重要的人畜共患病原菌，可造成严重的经济损失与食品安全问题。沙门菌血清型繁多，其中，广受关注的是临床分离率高的血清型，如肠炎沙门菌和鼠伤寒沙门菌[1]。但在特定地区或年代，某些原本罕见的血清型也可发展成流行血清型[2]。印第安纳沙门菌(S.Indiana)早期报道罕见，但近年来在国内报道频率呈显著上升趋势，在养殖、食品和环境中具有较高流行率，引起畜禽养殖、食品安全、公共卫生等领域的高度关注[3-5]。

目前，对S.Indiana的检测均基于传统细菌学检测方法，过程繁琐费时，不能满足及时发现病原、控制传播途经，消除污染源的疫病防控要求。此外对S.Indiana血清学检测需鉴定O抗原和H抗原，对于 “自凝菌株”或“鞭毛发育不良菌株”等不能进行有效检测，造成假阴性结果[6]。随着科技发展，以分子生物学为基础的病原检测方法在实践检验中不断取得新进展，以其敏感特异、简便快速的特点成为最具潜力的检测方法。目前，已成功报道的分子生物学检测方法涉及肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌等多个血清型[7]。S.Indiana因其广泛流行与高度耐药的特性已受到多个研究领域的高度关注，特别是S.Indiana已普遍对WHO推荐治疗系统性沙门菌感染[9]的环丙沙星和头孢曲松产生耐药。鉴于此，有必要建立一种快速、灵敏、特异、简便的方法用于临床样品的检测。……