张俊，杨彩丰，张丽秋，姜登鸽，赵鹏，孙祥云

食管癌是由于食管鳞状上皮异常分化引发的癌症，分为不典型增生、原位癌、浸润癌［1］。食管癌是最常见的第八大恶性肿瘤，全球每年新增病例高达100万例，死亡病例约30万，以40岁以上男性为主［2-3］。我国是世界上食管癌发病率及死亡率最高的国家，每年新发病例约占全球1／2以上，每年约有16～20万人死于食管癌［4-5］。随着医疗技术的发展，食管癌患者5年生存率明显升高趋势，但手术切除食管癌的疗效并未出现进一步提升［6］，多名学者从分子机制方面对该现象进行了分析，认为部分特异性因子可能在食管癌的发生发展中起到了重要作用［7］，这为食管癌的靶向治疗提供了新方向。微小 MRA-381（miRNA-381，miR-381）是肿瘤抑制miRNA的一种，以往的研究表明miR-381在乳腺癌、卵巢癌、肾癌等肿瘤组织中呈现低表达态［8］。血清高迁移率族蛋白-1（serum high mobility group protein-1，HMGB-1）属于高迁移率族蛋白成员之一，具有诱导趋化因子、细胞因子产生的作用［9］，近几年还有研究发现HMGB1在DNA复制、转录、重组和修复等多种重要核内生物学进程中发挥作用［10］。中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（neutrophilgelatinase associatedlipocalin，NGAL）是Lipocalin家族成员之一，是一种在中性粒细胞中存在的糖蛋白，研究指出NGAL可以通过调节基质金属蛋白酶9的活性，参与肿瘤的发生发展尤其是肿瘤的浸润转移等过程［11-12］。虽然上述研究已证实miR-381、HMGB1和NGAL与肿瘤细胞的增殖转移相关，但关于上述因子对肿瘤诊断价值的研究尚处于缺乏状态，将癌组织与癌旁组织进行对比分析，探究miR-381、HMGB1和NGAL在食管癌中的临床检测意义。……