王方炜，李超乾

广西医科大学附属第一医院，广西南宁532000

肺癌是常见的一种肿瘤，因其高发病率和病死率受到人们的关注。非小细胞型肺癌是最常见的肺癌，大多数患者发病时已在晚期，错过了治疗机会，因此阐明肺癌发生发展的分子机制，寻找新的分子标志物具有重要意义。微小RNA（miRNA）是一类在转录后水平负调控基因表达的小非编码RNA，在调控细胞的分化、生长和转移过程中具有重要作用［1-3］，miR-29c 属于miR-29 家族的成员，有研究指出，miR-29c 在非小细胞肺癌中低表达，过表达miR-29c 可抑制肺癌细胞的增殖迁移、侵袭能力［4-7］，但其具体的作用机制尚不完全清楚。细胞核自身抗原精子蛋白（NASP）是一种组蛋白伴侣，参与肿瘤的发生发展。有研究提出，敲低NASP 可抑制胃癌细胞的增殖迁移、侵袭能力，但NASP 是否在非小细胞型肺癌中发挥作用尚不清楚，并且mir-29c是否通过靶向作用于NASP 从而调控非小细胞肺癌细胞的生物学行为目前尚未见报道。2019 年12 月—2020 年6 月，我们观察了非小细胞肺癌细胞A549 中miR-29c、NASP 的表达变化，探讨了二者对非小细胞肺癌细胞A549增殖迁移侵袭和凋亡的影响，并验证了二者之间的靶向关系，为肺癌的早期诊治提供了新靶标。

1 材料与方法

1.1 细胞、慢病毒、试剂、仪器 人非小细胞肺癌细胞A549 和人正常肺上皮细胞HBE 均购自ATCC，细胞均用含有10%的胎牛血清的RPMI-1640培养基培养，置于37 ℃、5% C02的培养箱中培养。慢病毒购自吉凯；BCA 蛋白定量试剂盒、TRIzol、逆转录试剂盒、荧光素酶报告基因检测试剂盒购于TaKaRa 公司；CCK8 试剂、Transwell 小室、基质胶、RPMI-1640培养基和胎牛血清均购自Sigma 公司；……