葛岩

（沈阳市儿童医院内四科小儿血液病房，辽宁 沈阳 110042）

免疫性血小板减少症（immue thrombocytopenia，ITP）是常见的出血性疾病，以血小板减少为主要特征[1]，主要表现为牙龈、皮肤、黏膜、内脏出血，严重者会危及患者生命安全。持续性ITP是指病程持续3～12个月的免疫性血小板减少症[2]。糖皮质激素是首选治疗药物，具有见效快、有效率高等特点，但是长期使用则可能产生一系列不良反应，影响患者的治疗依从性，导致疾病复发率高[3-4]。有研究显示，T淋巴细胞介导的异常免疫应答参与ITP的发病过程，这也为免疫调节剂在ITP治疗中的应用提供理论基础[5]。匹多莫德是临床上常用的一种免疫调节剂，本研究探索其在pITP 治疗中的应用价值，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取2015年4月至2018年9月本院血液科收治的200例持续性免疫性血小板减少症患者为研究对象，按照随机数字表法分为两组，每组100 例。对照组男50 例，女50例；年龄2～12岁，平均年龄（6.9±1.2）岁；病程3～10个月，平均病程（5.8±1.0）个月。观察组男47 例，女53 例；年龄1.5～14 岁，平均（7.0±1.4）岁；病程3～11 个月，平均（6.0±1.1）个月。两组临床资料比较差异无统计学意义，具有可比性。纳入标准：经血常规、凝血功能、骨髓细胞学等检查确诊为持续性免疫性血小板减少症；年龄0～14 岁；无本研究药物使用禁忌证；患儿家属知情同意并签署知情同意书。排除标准：合并感染、药物等因素引起的血小板减少症患者；合并全身感染、免疫功能障碍、出血性疾病、出血倾向患者；难治性、复发性ITP患者；对本研究药物过敏者。

1.2 方法……