夏丽芳，何 倩，王 鑫，宋茜茜，张月娥，李志红△

(1.河北省保定市第一中心医院内分泌二科 017000;2.河北省蠡县医院内三科 071400;3.河北省保定市第一中心医院内分泌科 017000;4.河北省保定市第一中心医院康复二科 017000)

高尿酸血症(hyperuricemina，HUA)是嘌呤代谢障碍引起的代谢性疾病。调查显示，我国不同地区HUA患病率为5.0%～23.5%，预计在未来10～20年，HUA将成为仅次于糖尿病的第二大内分泌代谢性疾病，因此对HUA进行深入研究意义重大[1]。亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatereductase，MTHFR)定位于人类第1染色体短臂，是叶酸代谢中一个重要的酶，MTHFR C667T基因位点突变可降低叶酸代谢关键酶的活性[2]。赵欣等[3]报道，叶酸可通过上调过氧化物酶体增殖物激活受体γ的表达，促进人脂肪间充质干细胞成脂分化，影响肥胖的发生。且一项大型研究[4]发现，肥胖患者发生HUA的概率较高。故推测MTHFR C667T基因多态性可能与肥胖患者发生HUA有关，但目前关于三者间关系的报道较少。本研究选取136例HUA患者，研究MTHFR C667T基因多态性对肥胖患者HUA发生风险的影响，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2017年1月至2019年8月保定市第一中心医院收治的136例HUA患者(HUA组)及体检中心150例健康人群(对照组)作为研究对象。HUA组均符合HUA的诊断标准[5]：连续2次空腹血尿酸水平检测，男性大于420 μmol/L，女性大于360 μmol/L，且均为汉族人群，相互间不存在血缘关系。排除合并造血系统疾病者，由药物、肿瘤、银屑病、肾脏疾病、肝脏疾病及饮食等因素导致的继发性HUA患者，妊娠期患者，合并精神疾病者，近期曾服用降尿酸药物者。本研究获得保定市第一中心医院伦理委员会审核批准，所有患者对本研究均知情同意，并签署知情同意书。……