江倩倩, 邵福平, 张孟孟, 杨 晔,2,3, 尹登科,2,3

(1. 安徽中医药大学 药学院，安徽 合肥 230012； 2. 安徽省中医药科学院 药物制剂研究所，安徽 合肥 230012；3. 安徽省教育厅 现代药物制剂工程技术研究中心，安徽 合肥 230012)

光动力疗法(Photodynamic Therapy， PDT)是一种新兴的癌症治疗技术[1-3]，它是指在特定波长的光照射下，光敏剂将光能转移给组织氧，产生以单线态氧为主的活性氧物质(Reactive Oxygen Species， ROS)进而诱导肿瘤细胞凋亡的过程[4-7]。其治疗效果主要受肿瘤部位氧气浓度的影响，然而，大多数肿瘤组织的乏氧性质极大地限制了PDT的效率[8-10]，并且肿瘤在缺氧过程中，会产生H2O2等不良代谢物，这些代谢物会促进肿瘤细胞的转移[11]。近年来，有研究发现[12-14]，过氧化氢酶及部分金属化合物可通过催化肿瘤微环境中的H2O2，实现催化产氧，改善光动力治疗效果。另外，由于以5,10,15,20-四(4-吡啶基)卟啉为配体制备的金属-有机框架(Metal-Organic Frameworks，MOFs)具有光敏性好，热稳定，不易淬灭等特点，也常被用于光动力治疗中[15-17]。

因此，本文以5,10,15,20-四(4-吡啶基)卟啉为原料，采用分层法与溶剂热法分别制备MOF1和MOF2，对其结构和形貌进行表征。并将其应用于肿瘤光动力治疗中，考察两种材料对内源性H2O2的催化产氧作用，及在光动力作用下对4T1细胞的抑制作用。

1 实验部分

1.1 仪器与试剂

SPECORD S600型紫外可见分光度计；Thermo Fisher Nicolet 6700型红外光谱仪(KBr压片)；PHILIPS PANalytical X’Pert 型X-射线衍射仪；Hitachi HT-7700型透射电子显微镜；Sirion 200型扫描电子显微镜。

5,10,15,20-四(4-吡啶基)卟啉，郑州艾克姆化工有限公司；其余所用试剂均为分析纯。

1.2 合成制备

(1) 分层法制备MOF1[18]

称取氯化铜85.24 mg(0.5 mmol)加至50 mL甲醇中，再称取H2TPyP 70 mg(0.1 mmol)加至50 mL氯仿中溶解后，各取10 mL混合均匀，室温下避光反应24 h。……