郭丽娜, 闫丽岗, 高媛媛, 韩利民

(内蒙古工业大学 化工学院，内蒙古 呼和浩特 010051)

Suzuki-Miyaura反应是通过C—C键的形成构建联苯衍生物最有效的方法[1]，通常在Pd催化剂的作用下，有机硼试剂与卤代芳烃或烯烃通过交叉偶联反应来完成。该反应被广泛应用于药物、天然产物、聚合物、有机电致发光材料等的合成中[2-5]。可见Pd催化剂的性能对该类反应的发生起着重要作用，其中配体的选择又是影响催化效率的关键因素[6]。因此，为了提高Pd催化剂的催化效率，研究者一直致力于寻找更有效的配体体系用于Suzuki-Miyaura反应。

Scheme 1

多年来，由于磷配体和卡宾配体的结构和电子性质的可调性而得到了广泛的应用，但由于它们在空气中的不稳定性且难以处理，仍不是钯催化的理想配体[7-8]。因此，开发新型的无磷或无碳的化合物并且能够在环境友好的条件进行Suzuki-Miyaura反应是十分必要的。其中含氮配体构建的Pd催化剂得到了大量的报道，例如，氮-杂环、席夫碱、肟、腙类衍生物[9-11]。这类催化剂因其价格低廉、无毒、在空气中稳定、活性好而被用于Suzuki偶联反应。值得注意的是，席夫碱作为一种重要的催化剂配体，不仅可以像磷配体一样灵活地调节电子和空间性质，而且合成简单，对空气不敏感。特别是席夫碱配体的配位方式受到与席夫碱结合的不同N杂环的调节，因此其催化作用也容易得到相应的改变[12-13]。同时，辅助配体对钯催化剂的调节也起着一定的作用，卤素是钯催化中使用的一类辅助配体，卤素的类型及数量对Suzuki-Miyaura反应会产生不同的催化效果。……